Том 58, № 6 (2013)

Вирусная диарея - болезнь слизистых (ВД-БС) крупного рогатого скота (КРС) - одна из наиболее серьезных проблем для племенных и товарных животноводческих хозяйств. Характеризуется поражением органов дыхания и желудочно-кишечного тракта, абортами, бесплодием, иммунодефицитом и персистенцией возбудителя. В настоящем сообщении излагается комплекс мероприятий по оздоровлению и профилактике ВД-БС КРС, в который включены данные литературы, инструктивных документов по диагностике и борьбе с ВД-БС, принятых Международным эпизоотическим бюро, странами Евросоюза и США, а также результаты собственных исследований.

Вирус Баку (BAKV - Baku virus) был выделен из клещей Ornithodoros capensis Neumann, 1901 (Acari: Argasidae), собранных весной и летом 1970 г. в гнездовье серебристых чаек Larus argentatus на островах Бакинского архипелага в Каспийском море, и отнесен к комплексу вируса Кемерово (KEMV), род Orbivirus сем. Reoviridae. Позднее BAKV многократно изолировали из клещей O. coniceps Canestrini, І980, собранных в гнездовьях чаек L. argentatus и крачек Sterna hirundo в Туркмении и норовых гнездовьях голубей Columba livia neglecta в предгорьях Чаткальского хребта Западного Тянь-Шаня (Ташкентский район, Узбекистан). В настоящей работе геном прототипного штамма BAKV LEiV-Azn46 был секвенирован de novo с использованием технологии полногеномного секвенирования (next-generation sequencing). Установлено, что белок Pol BAKV имеет 48,6% идентичности с вирусами группы GiV и в среднем 41% с неклещевыми орбивирусами. Идентичность белка Т2 BAKV с орбивирусами составляет от 23,7 до 64,8%. Наибольший уровень (64,8%) идентичности по белку Т2 BAKV имеет с клещевыми вирусами группы GiV (KEMV). На основании проведенного молекулярно-генетического и филогенетического анализа показано, что BAKV является новым видом орбивирусов, который формирует отдельную филогенетическую группу, близкую к группе GiV.

В текущем исследовании изучено формирование антинейраминидазных антител (АТ) во время первой и второй фаз клинических испытаний живой гриппозной вакцины (ЖГВ) на основе вакцинного штамма А/17/утка/Потсдам/86/92(Н5П2). Для проведения твердофазной реакции ингибирования нейраминидазной активности (РИНА) подготовлен диагностический реассортантный вирус гриппа RN2/57-human A(H7N2), содержащий нейраминидазу (Па) от холодоадаптированного донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2n2). показано, что двукратная прививка различными дозами моновалентной жгв подтипа A(H5N2) приводила к статистически значимому увеличению титров АТ к NA вакцинного штамма, сопровождавшемуся 2-кратными сероконверсиями у 19,5-33,3% вакцинированных. Совпадение результатов двух тестов (реакция микронейтрализации и твердофазная РИНА) в отношении выявления или невыявления сероконверсий в одних и тех же парах сывороток крови у вакцинированных волонтеров составило 73,2%, при этом выявили статистическую взаимосвязь средней силы между достоверным приростом титров сывороточных нейтрализующих и антинейраминидазных АТ (р = 0,04).

Исследована распространенность мутаций первичной резистентности и резистентности на фоне приема высокоактивной антиретровирусной терапии (АРТ) у ВИЧ-инфицированных Приволжского федерального округа. Среди АРТ-наивных ВИЧ-позитивных пациентов мутаций, приводящих к развитию резистентности, не выявили. Среди лиц, получающих АРТ, отметили высокий уровень резистентности к ламивудину, невирапину, эфаверенцу. В целом частоту мутаций устойчивости к ингибиторам обратной транскриптазы нуклеозидным (23,8%) и ненуклеозидным (26,9%) определяли чаще, чем к ингибиторам протеазы (1,2%).