Том 54, № 3 (2009)
- Год: 2009
- Дата публикации: 15.06.2009
- Статей: 9
- URL: https://virusjour.crie.ru/jour/issue/view/76
Бокавирус человека
Аннотация
Бокавирус человека (HBoV), недавно идентифицированный парвовирус, вероятно, является важной причиной возникновения острых инфекций верхних и нижних дыхательных путей у детей младшего возраста в различных частях мира. Не исключено также, что этот вирус способен вызывать острые гастроэнтериты у детей, а также бессимптомно персистировать в инфицированном организме. HBoV является 3-м по частоте обнаружения респираторным вирусным агентом человека после респираторно-синцитиального вируса и риновируса. Наиболее надежным методом идентификации HBoV в клинических образцах является полимеразная цепная реакция. Филогенетический анализ показал наличие, по крайней мере, 2 циркулирующих вариантов (генотипов) вируса.
Вопросы вирусологии. 2009;54(3):4-7
4-7
Вирусы иммунодефицита и модели СПИДа на обезьянах
Аннотация
Обезьяны как ближайшие к человеку в филогенетическом отношении животные используются для моделирования многих заболеваний людей. Модели СПИДа на низших обезьянах занимают особое место и без них просто немыслимы испытания вакцин. В данной статье проведен обзор литературы по вирусам иммунодефицита и основным моделям СПИДа на обезьянах.
Вопросы вирусологии. 2009;54(3):8-11
8-11
Аутоиммунный ответ у ВИЧ-инфицированных пациентов направлен против домена D4 CD4
Аннотация
Использовали технологию фагового дисплея и новый компьютерный алгоритм для локализации эпитопов CD4, специфичных для аутоиммунного к CD4 человека моноклонального антитела (МКА) Т6 и аутоиммунных антител ВИЧ-инфицированного пациента. Было установлено, что оба предсказанные алгоритмом кластера эпитопов перекрываются и расположены в D4-домене CD4. Они включают аминокислоты Cys303, Glu304, Glu330 и Lys331. Несколько аминокислот, определенных алгоритмом как часть эпитопа Т6, и 2 остатка, не входящие в эпитоп, были последовательно друг за другом заменены на Ala. Анализ мутантных форм sCD4, экспрессированных клетками 293Т, трансфицированными соответствующими ДНК, подтвердил предсказанную локализацию эпитопа МКА Т6. Полученные результаты свидетельствуют о том, что у ВИЧ-инфицированных пациентов аутоиммунный ответ направлен против домена D4 sCD4.
Вопросы вирусологии. 2009;54(3):12-16
12-16
Предсказание фенотипа R5/X4 вариантов ВИЧ-1, циркулирующих в России, с использованием компьютерных методов
Аннотация
Представлены данные сравнительного анализа возможности применения разных информационных методов для анализа тропизма ВИЧ-1 подтипа A, характерного для России. С помощью наиболее надежного из них, по оценкам авторов, метода B-PSSM (sinsi) исследована частота встречаемости X4-тропных и R5-тропных вариантов среди наиболее распространенных генетических вариантов ВИЧ-1, циркулирующих на территории России. Показано, что среди 124 образцов ВИЧ-1, выделенных от российских пациентов, не получающих антиретровирусную терапию, X4-тропных вариантов нет.
Вопросы вирусологии. 2009;54(3):17-20
17-20
Взаимодействие вирусов гриппа A и B с нанокомплексами полианилина
Аннотация
Приведены данные по сорбции вирусов гриппа A и B из разных растворов на наноразмерные производные полианилина, синтезированные с помощью низко- и высокомолекулярных полимерных кислот. Показано, что вирусы гриппа A и B, изолированные в период с 1977 по 2008 г., независимо от антигенной структуры поверхностных белков способны сорбироваться на полианилиновых сорбентах в диапазоне температур от 4 до 37°C. Иммобилизованные вирусы взаимодействовали с антителами из гомологичных иммунных сывороток.
Вопросы вирусологии. 2009;54(3):21-25
21-25
Доклиническое и клиническое изучение эффективности панавира в терапии клещевого энцефалита
Аннотация
Изучена противовирусная активность панавира на модели мышей, инфицированных штаммом "Софьин" вируса клещевого энцефалита (КЭ). Изучена эффективность панавира при лечении хронической формы (монотерапия, 30 пациентов) и острых лихорадочных и менингеальных форм КЭ (комплексная терапия, 113 пациентов). Получены данные о позитивном влиянии панавира на клиническое течение КЭ и иммунные механизмы защиты организма.
Вопросы вирусологии. 2009;54(3):26-32
26-32
Генетическая вариабельность и генотипирование вируса клещевого энцефалита с помощью дезоксиолигонуклеотидных зондов
Аннотация
Создана панель генотипспецифических молекулярных зондов, предназначенная для индикации и дифференциации вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Она позволяет оценивать индивидуальную генетическую структуру каждого штамма, поскольку мишенями для зондов являются вариабельные, специфичные для каждого из 3 генотипов последовательности всех 10 генов вируса. С помощью панели методом молекулярной гибридизации нуклеиновых кислот исследовано 273 штамма ВКЭ из евро-азиатского ареала и установлено, что наряду с представителями 3 генотипов на территории Восточной Сибири циркулируют штаммы вируса, структуры геномов которых не укладываются в сложившуюся концепцию о 3 генотипах.
Вопросы вирусологии. 2009;54(3):33-41
33-41
Влияние препарата стимфорте в комбинации с виразолом на инфекцию, вызванную вирусом гепатита C у мышей
Аннотация
Показано, что через 24 ч после внутримышечного введения препарата стимфорте в дозе 25 мкг у мышей массой 18-20 г, хронически инфицированных вирусом гепатита C (ВГC), наблюдали максимальное подавление репликации вируса, о чем свидетельствовали данные инфекционной и антигенной активности ВГC. Через 72 ч после введения количество вирусного антигена и инфекционная активность ВГC восстанавливались. Повторное введение препарата приводило к существенному подавлению репликации ВГC. При введении препарата в дозе 12,5 мкг/мышь наблюдали падение титров ВГC на 2,0-2,5 lg ТЦД50; препарат в дозе 25 мкг/мышь способствовал снижению инфекционной активности ВГC на 3,2 lg. Аналогичные данные были получены и при изучении антигенной активности ВГC у зараженных животных. Влияние виразола в комбинации со стимфорте на снижение уровней репликации инфекционного ВГC и накопление антигенов в организме инфицированных ВГC мышей было аддитивным или синергидным, что свидетельствует о целесообразности их совместного использования.
Вопросы вирусологии. 2009;54(3):42-44
42-44
Антигенные свойства белков, кодируемых orfK8.1 и orf65, вируса герпеса человека 8-го типа
Аннотация
Проведено пептидное сканирование последовательностей белков вируса герпеса человека 8-го типа (ВГЧ-8), кодируемых orfK8.1 и orf65. Оценку антигенной активности пептидов проводили в иммуноферментном анализе. Фрагмент 101-213 а. о. белка, кодируемого orfK8.1, включает 2 участка, содержащих линейные B-эпитопы со слабой антигенной активностью: 121-145 и 177-209 а. о. Белок, кодируемый orf65, содержит 2 участка, в которых локализуются линейные B-клеточные эпитопы: 78-110 а. о. (слабая антигенная активность) и 142-170 а. о. (сильная антигенная активность).
Вопросы вирусологии. 2009;54(3):45-48
45-48