Том 58, № 5 (2013)

Показана роль интерферона (ИФН) при гриппе и герпетической инфекции; общие закономерности изменений функционирования системы ИФН при этих заболеваниях и выявление интерферондефицитов; возможность их коррекции иммуноактивными препаратами, в том числе индукторами ИФН, сочетающими антивирусный, иммуномодулирующий, интерферонкорригирующий эффекты с этиопатогенетической направленностью действия. Целесообразность их применения подтверждается клиническим эффектом более быстрого выздоровления иммунокомпромитированных лиц.

Вирус Хасан (Khasan virus - KHAV) был изолирован в Хасанском районе Приморского края в 1971 г. из клещей Haemophysalis longicornis (Neumann, 1901), собранных с пятнистых оленей Cervus nippon Temmink, 1838. на основании биологических свойств и морфологии вириона KHAV был отнесен к неклассифицированным вирусам сем. Bunyaviridae. в настоящей работе для уточнения таксономического положения kHaV геном вируса был частично секвенирован с использованием технологии секвенирования следующего поколения (next-generation sequencing). на основании филогенетического анализа частичных последовательностей всех трех сегментов генома KHAV был отнесен нами к роду Phlebovirus. Филогенетически KHAV наиболее близко группируется с вирусами группы UUKV и обладает с ними на анализируемых участках генома до 62% идентичности. Максимальный уровень идентичности наблюдается для фрагментов последовательности РнК-зависимой РнК-полимеразы (RdRp). уровень гомологии KHAV с клещевыми вирусами группы UUKV составляет от 50 до 62%, тогда как с москитными флебовирусами это значение не превышает 30%.

Современные живые гриппозные вакцины представляют собой реассортанты, полученные при скрещивании актуального циркулирующего вируса гриппа с холодоадаптированным донором аттенуации. Два донора аттенуации - А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) и В/СССР/60/69 - применяются в России для подготовки вакцинных штаммов живой гриппозной вакцины методами классической реассортации. Вакцинный штамм 6:2 содержит 2 поверхностных антигена - гемагглютинин (HA) и нейраминидазу (NA) от актуального вируса гриппа и 6 генов, кодирующих внутренние белки, - от донора аттенуации. В настоящем исследовании проведен анализ сложностей в подготовке вакцинных штаммов живой гриппозной вакцины, связанных с постоянно меняющимися биологическими свойствами циркулирующих вирусов гриппа. Показано, что наиболее высокий процент получения реассортантных вакцинных штаммов 6:2 достигается, если эпидемические родительские вирусы устойчивы к неспецифическим гамма-ингибиторам. Методами классического скрещивания вирусов H5N1-PR8 с донором аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) не удалось получить реассортанты 6:2, содержащие HA и NA птичьего происхождения. Это может объясняться особенностями жесткой констелляции генов указанных вирусов. Была выявлена прочная связь между генами PB2/PR8 и птичьей NA, которые всегда наследовались реассортантами вместе. Если же в геном реассортантного вируса включался ген РВ2 донора аттенуации, NA также наследовалась от него.

Пять гибридом, продуцирующих моноклональные антитела (МКА) к нуклеопротеину вируса бешенства, были получены в результате слияния клеток селезенки мышей линии Balb/c с клетками мышиной мие-ломы sp2/0-Ag-14. в качестве антигена для иммунизации использован фиксированный вирус бешенства, штамм CVs. установлено, что все гибридомы продуцировали антитела класса igG. все МКА в непрямом методе флюоресцирующих антител (нМФА), подобно американскому стандарту, окрашивали такие же внутриклеточные включения вируса бешенства в фиксированных ацетоном отпечатках ткани мозга мышей. Определено, что МКА 2е11 как в нМФА, так и меченные флюорохромом DyLight 488 в МФА по специфичности связывания с наиболее распространенными на территории России вирусами бешенства не уступают американскому стандарту.