Том 56, № 1 (2011)

В обзоре дана характеристика используемых в настоящее время холодоадаптированных штаммов-доноров аттенуации вирусов гриппа для получения холодоадаптированных реассортантов с актуальными эпидемическими штаммами вируса гриппа. Рассмотрены новые методы получения аттенуированных штаммов вирусов гриппа для живых гриппозных вакцин, методы анализа состава генома реассортантов. Обсуждены полученные к настоящему времени данные о безопасности холодоадаптированных живых гриппозных вакцин (ХаЖГВ), в том числе генетическая стабильность вакцинных реассортантов; иммуногенность и эффективность этих вакцин для различных возрастных групп. Приведены данные о разработке живых вакцин против вирусов гриппа птиц для людей. Сделан вывод о высокой эффективности ХаЖГВ при иммунизации детей.

В опытах in vitro обнаружены высокий противовирусный потенциал субстанции занамивир (реленза) в отношении инфекции, вызванной генотипами 2.2 и 2.3.2 высоковирулентного вируса гриппа A/H5N1 в культурах клеток почки эмбриона свиньи (СПЭВ). Занамивир в используемых концентрациях (1 мкг/мл и ниже) не обладал цитотоксическими свойствами и был одинаково высокоэффективен в случае профилактического (за 1 ч до заражения клеток), лечебно-профилактического (в момент инфицирования клеток) и лечебного (2 ч после заражения) применения. Высокий противовирусный потенциал занамивира проявился и в опытах по изучению его влияния на способность зараженных клеток СПЭВ продуцировать инфекционный вирус в первые 24 ч после заражения. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования занамивира как эффективного противогриппозного препарата.

Описан простой, быстрый, не требующий секвенирования на первом этапе метод скрининга образцов, потенциально содержащих вирус Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ), с использованием рестрикционного анализа ампликонов для дифференциации генотипов вируса ККГЛ, характерных для Европы, от нехарактерных для данной территории биовариантов вируса. Для этого предложено использовать ПЦР-фрагмент L-сегмента генома вируса, включающий вариабельный район, и эндонуклеазы рестрикции AluI и HaeIII. Предложенная схема скрининга образцов, потенциально содержащих вирус ККГЛ, может помочь исследователям в проведении мониторинга с целью выявления нехарактерных генотипических вариантов вируса на территории Российской Федерации и других европейских стран.

Вирулентность вируса Эбола для морских свинок, появляющаяся в процессе адаптации вируса к этим животным, коррелирует с заменами в гене белка vp24. В частности, при получении штамма 8mc обнаружена замена His → Tyr186. Предпринята попытка выявить функциональную роль этой замены на модели трансгенной плодовой мухи. Используя технику трансформации дрозофилы, получили трансгенные линии, содержащие геномные встройки, кодирующие белок vp24 вируса Эбола дикого типа и мутантный белок с заменой His на Tyr в указанной позиции. Таким образом, получены линии мух, несущие последовательности, кодирующие ген белка vp24 штаммов Заир и 8mc геморрагической лихорадки Эбола в векторе pUAST. Это позволяет исследовать экспрессию трансгенных конструкций в различных органах и тканях Drosophila melanogaster.

Представлены особенности эпидемического сезона 2009-2010 гг. в России и мире, которые были обусловлены широким распространением нового пандемического штамма вируса гриппа A(H1N1)v. Установлено необычно раннее начало подъема заболеваемости гриппом и острой респираторной вирусной инфекцией (ОРВИ) в 2009 г. (октябрь-ноябрь) с максимальными показателями в период с 45-й по 48-ю неделю года и последующим снижением до сезонных уровней к концу года. В феврале-апреле 2010 г. регистрировали циркуляцию штаммов вируса гриппа В, что стало причиной превышения эпидемических порогов заболеваемости в ряде регионов России. Результаты изучения антигенных свойств штаммов определили их родство с эталонами А/Калифорния/07/2009 (H1N1)v и В/Брисбен/60/2008. Выявлены штаммы с аминокислотными заменами в положении 222 гемагглютинина в популяции пандемического вируса гриппа A(H1N1)v. Штаммы нового пандемического вируса гриппа A(H1N1)v оказались резистентными к ремантадину и чувствительными к озельтамивиру, занамивиру и арбидолу. Штаммы вируса гриппа В были чувствительны к озельтамивиру, занамивиру и арбидолу. Долевое участие возбудителей некоторых ОРВИ составило: вирусы парагриппа - 9,8%, аденовирусы - 5,5%, респираторно-синцитиальная инфекция - 4,8%, микоплазма пневмонии - 0,6%. Обоснована необходимость дальнейшего мониторинга вирусов гриппа в России.