Том 55, № 3 (2010)

Описана динамика распространения на Дальнем Востоке пандемического вируса гриппа A/H1N1 swl, которое началось здесь на 2-3 мес позже по сравнению с европейской частью России. К середине октября сезонный эпидемический грипп A оказался практически полностью вытеснен пандемическим.

Изучение противовирусной активности российских препаратов в культуре клеток показало, что арбидол и рибавирин подавляли размножение различных штаммов вирусов гриппа A, включая римантадинрезистентные и озельтамивиррезистентные, а также вирусов гриппа B (концентрации препаратов, ингибирующие размножение вируса на 50% (ИК50) составляли 2-8,5 мкг/мл). Римантадин в концентрации 1-5 мкг/мл полностью ингибировал репродукцию эталонных и озельтамивиррезистентного штаммов вируса гриппа A, не влияя на размножение вирусов гриппа B, римантадинрезистентных вирусов гриппа A. Арбидол и рибавирин также подавляли репродукцию пандемических вирусов A/California/04/2009(H1N1), A/California/07/2009(H1N1) и A/Moscow/01/2009(H1N1) swl в культуре клеток MDCK (ИК50 - 1,5-4,0 мкг/мл), в то время как римантадин не влиял на их размножение. Нами не выявлено какой-либо значительной противовирусной активности ингавирина в культуре клеток в нетоксичных для них концентрациях (до 200 мкг/мл) в отношении всех изученных штаммов вирусов гриппа A и B, включая штаммы пандемического вируса гриппа A(H1N1). На модели гриппозной пневмонии у мышей, инфицированных адаптированным к ним вирусом гриппа A/Аичи/2/69(H3N2), вы явлена активность арбидола, римантадина и ингавирина. Профилактическая эффективность трех изученных препаратов была сходной и наиболее выраженной при использовании их за 96 ч: предотвращена смертность 40-50% животных и потеря их массы тела, увеличилась продолжительность жизни в 1,3-1,5 раза. Арбидол и римантадин были более эффективны при лечебном и лечебно-профилактическом использовании в дозах 30 и 10 мг/кг/день соответственно, защищая от гибели 60-80% инфицированных животных, увеличивая продолжительность их жизни в 1,7-2 раза и предотвращая потерю массы тела по сравнению с группой вирусного контроля. Эффективность ингавирина в этих же опытах была менее выражена, чем у арбидола и римантадина. Таким образом, арбидол и римантадин обладают выраженной противовирусной активностью как в культуре клеток, так и на модели гриппозной пневмонии. Выявленная эффективность ингавирина на интегральной модели гриппозной пневмонии мышей при отсутствии активности в культуре клеток, вероятно, обусловлена не прямым вирусспецифическим действием, а иными фармакологическими свойствами препарата.

Показана вариабельность функциональной активности поверхностных структур трех дальневосточных штаммов вируса клещевого энцефалита (КЭ), использованных для изучения иммуногенности различных вакцин. У лиц, привитых разными вакцинами против КЭ, даже в год вакцинации далеко не у всех обнаружены авидные антитела к изучаемым штаммам вируса КЭ. Через 2 года после курса прививок снижались показатели иммунного ответа и авидности антител у привитых. Лица, привитые "восточными" вакцинами, были лучше защищены от Софьин-подобного штамма Р-73, вызвавшего у больного КЭ летальный исход. У лиц, привитых вакцинами из западных штаммов, в год прививки и спустя 2 года обнаружено большее сродство по авидности антител к штаммам Р-202 и Р-69, вызвавшим у людей инаппарантную форму КЭ. Группа лиц, привитых в разные сроки комбинированно "западными" и "восточными" вакцинами, имела достаточно высокие показатели авидности антител.

Синтезированы 5 фосфо-дипептидов, из которых 2: H-Lys-Ala(P) и H-Pro-Ala(P) - обладали интерферониндуцирующей активностью. Эти дипептиды в миллимолярных концентрациях (10-4 и 10-5 М) индуцировали синтез позднего (48 ч) интерферона в лимфоцитах периферической крови человека. Дипептиды H-Lys-Ala(P) и H-Pro-Ala(P) оказывали защитное противовирусное действие в исследованиях in vivo при однократном внутрибрюшинном введении мышам за 2 ч до заражения вирусом энцефаломиокардита мышей.

Разработана тест-система для количественной оценки вируса инфекционной бурсальной болезни (болезни Гамборо) на основе реал-тайм ПЦР. Проанализированы условия и диапазон линейной зависимости порогового цикла розжига от количества матрицы. Показано преимущество использования специфичных праймеров по сравнению со случайными гексануклеотидами при получении кДНК.