Цитокин-регулирующая активность противовирусного препарата ЦелАгрип в перевиваемых В-клеточных линиях лимфомы Беркитта
- Авторы: Наровлянский А.Н.1, Мезенцева М.В.1, Суетина И.А.1, Руссу Л.И.1, Иванова А.М.1, Полосков В.В.1, Изместьева А.В.1, Оспельникова Т.П.1, Сарымсаков А.А.2, Ершов Ф.И.1
-
Учреждения:
- Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России
- Институт химии и физики полимеров Академии наук Республики Узбекистан
- Выпуск: Том 64, № 4 (2019)
- Страницы: 165-172
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Дата подачи: 16.12.2019
- Дата принятия к публикации: 16.12.2019
- Дата публикации: 20.08.2019
- URL: https://virusjour.crie.ru/jour/article/view/5
- DOI: https://doi.org/10.36233/0507-4088-2019-64-4-165-172
- ID: 5
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Цитокины, активируемые в ответ на иммуносупрессивные вирусные инфекции, могут прямо или косвенно влиять на неопластическую трансформацию В-клеток. В настоящем исследовании изучали новую субстанцию, разработанную для получения противовирусного лекарственного средства ЦелАгрип (CelAgripus, ЦА), которая проявляет интерферон- (ИФН) и цитокин-индуцирующую активность и, по-видимому, может быть использована в качестве активатора противовирусного иммунитета.
Цель исследования - оценить цитокин-регулирующее действие ЦА в линиях клеток лимфомы Беркитта (ЛБ), латентно инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ).
Авторам предстояло изучить ЦА-индуцированную экспрессию генов цитокинов - интерлейкинов (ИЛ) -1р, -2, -4, -6, -8, -10, -12, -17, -18; ИФН-а, -Y, -в, -А1, -Л2, -Л3; фактора некроза опухоли а (ФНОа) в нормальных и трансформированных ВЭБ клетках ЛБ.
Материал и методы. Использовали линии клеток фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ), Namalva, Daudi, Raji и Р3НR-1, на которых изучали препараты ЦА, госсипол-уксусной кислоты (ГУК), натрий-карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) с помощью методов ОТ-ПЦР и оценки цитотоксичности.
Результаты. Выявлено действие ЦА на экспрессию генов ИФН-Л, ИЛ-1р, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-10. Направленность цитокинового ответа зависела от вида клеток и дозы препарата.
Обсуждение. При обработке ЦА клеток ЛБ наблюдались активация генной экспрессии ИФН-Л, ИЛ-1Р, -6, -8 и супрессия активности гена ИЛ-10. При действии субстанций Na-КМЦ и ГУК, используемых для синтеза ЦА, выявлено, в основном, подавление экспрессии генов ИФН-р, ИЛ-1Р, ИЛ-10, ИЛ-18 и ФНОа.
Заключение. Субстанция ЦА оказывает новые эффекты по активации экспрессии ряда ключевых цитокиновых генов в перевиваемых линиях клеток ЛБ. Направленность цитокинового ответа зависит от вида клеток и дозы препарата.
Об авторах
А. Н. Наровлянский
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: narovl@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0601-7148
Наровлянский Александр Наумович - доктор биологических наук, профессор, главный научный сотрудник лаборатории цитокинов НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России.
123098, Москва.
РоссияМ. В. Мезенцева
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-7346-5536
123098, Москва.
РоссияИ. А. Суетина
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-2878-0590
123098, Москва.
РоссияЛ. И. Руссу
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0001-6353-9917
123098, Москва.
РоссияА. М. Иванова
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-6008-7967
123098, Москва.
РоссияВ. В. Полосков
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-0001-2493
123098, Москва.
РоссияА. В. Изместьева
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-0035-324X
123098, Москва.
РоссияТ. П. Оспельникова
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-1580-6096
123098, Москва.
РоссияА. А. Сарымсаков
Институт химии и физики полимеров Академии наук Республики Узбекистан
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0003-4562-7280
100128, Ташкент.
УзбекистанФ. И. Ершов
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почётного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-4780-7560
123098, Москва.
РоссияСписок литературы
- Epstein M.A. Virus particles in cultured lymphoblasts from Burkitt’s lymphoma. Lancet. 1964; 1(7335): 702-3. Doi: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(64)91524-7
- Ndede I., Mining S.K., Patel K., Wanjala F.M., Chumba D., Tenge C. Cytokines associated with Burkitt’s lymphoma in western Kenya. BMC Res. Notes. 2017; 10(1): 519. Doi: https://doi.org/10.1186/s13104-017-2841-0
- Miyauchi K., Urano E., Yoshiyama H., Komano J. Cytokine signatures of transformed B cells with distinct Epstein-Barr virus latencies as a potential diagnostic tool for B cell lymphoma. Cancer Sci. 2011; 102(6): 1236-41. Doi: https://doi.org/104111/j.1349-7006.2011.01924.x
- Liu Y., de Waal Malefyt R., Briere F., Parham C., Bridon J.M., Banchereau J., et al. The EBV IL-10 homologue is a selective agonist with impaired binding to the IL-10 receptor. J. Immunol. 1997; 158(2): 604-13.
- Jog N.R., Chakravarty E.F., Guthridge J.M., Judith A., James J.A. Epstein Barr Virus Interleukin 10 Suppresses Antiinflammatory Phenotype in Human Monocytes. Front. Immunol. 2018; 9: 2198. Doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.02198
- Ершов Ф.И., Киселев О.И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств). М.: ГЭОТАР-Медиа; 2005.
- Ершов Ф.И., Наровлянский А.Н. Интерфероны и индукторы интерферонов. В кн.: Хаитов Р.М., Атауллаханов Р.И., Шульженко А.Е., ред. Иммунотерапия: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2018: 123-47.
- Атаханов А.А., Сарымсаков А.А., Рашидова С.Ш. Наносистемы целлюлозы и серебра: синтез, структура и свойства. Ташкент; 2016.
- Klein G., Dombos L., Gothoskar B. Sensitivity of Epstein-Barr virus (EBV) producer and non-producer human lyphoblastoid cell lines to superinfection with EBV. Int. J. Cancer. 1972; 10(1): 44-57. Doi: https://doi.org/10.1002/ijc.2910100108
- Klein E., Klein G., Nadkarni J.S., Nadkarni J.J., Wigzell H., Clifford P. Surface IgM kappa specificity on a Burkitt lymphoma cell in vivo and in derived cultured lines. Cancer Res. 1968; 28(7): 1300-10.
- Pulvertaft R.J.V., Cantab M.D. Cytology of Burkitt’s tumour (African lymphoma). Lancet. 1964; 283(7327): 238-40. Doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(64)92345-1
- Hinuma Y., Konn M., Yamaguchi J., Grace J.T. Replication of Herpes-Type Virus in a Burkitt Lymphoma Cell Line. J. Virol. 1967; 1(6): 1045-51.
- Хабриев Р.У., ред. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Медицина; 2005.
- PrimerBank. PCR Primers for Gene Expression Detection and Quantification. Available at: https://pga.mgh.harvard.edu/primerbank_
- Платэ Н.А., Васильев А.Е. Физиологически активные полимеры. М.: Химия; 1986.
- Pickering L.A., Kronenberg L.H., Stewart W.E. Spontaneous production of human interferon. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1980; 77(10): 5938-42. Doi: https://doi.org/10.1073/pnas.77.10.5938
- Mostafavi S., Yoshida H., Moodley D., LeBoite H., Rothamel K., Raj T., et al. Parsing the interferon transcriptional network and its disease associations. Cell. 2016; 164(3): 564-78. Doi: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.12.032
- Sarhan J., Liu B.C., Muendlein H.I., Weindel C.G., Irina Smirnova I., Tang A.Y., et al. Constitutive interferon signaling maintains critical threshold of MLKL expression to license necroptosis. Cell Death Differ. 2019; 26(2): 332-47. Doi: https://doi.org/10.1038/s41418-018-0122-7
- Abt M.C., Osborne L.C., Monticelli L.A., Doering T.A., Alenghat T., Sonnenberg G.F., et al. Commensal bacteria calibrate the activation threshold of innate antiviral immunity. Immunity. 2012; 37(1): 158-70. Doi: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2012.04.011
- van Kooten C., Rensink I., Aarden L., van Oers R. Cytokines and Intracellular Signals Involved in the Regulation of B-CLL Proliferation. Leuk. Lymphoma. 1993; 12(1-2): 27-33. Doi: https://doi.org/10.3109/10428199309059568
- Purdue M.P., Lan Q., Kricker A., Grulich A.E., Vajdic C.M., Turner J. Polymorphisms in immune function genes and risk of non-Hodgkin lymphoma: findings from the New South Wales non-Hodgkin Lymphoma Study. Carcinogenesis. 2007; 28(3): 704-12. Doi: https://doi.org/10.1093/carcin/bgl200
- Warzocha K., Salles G., Bienvenu J., Bastion Y., Dumontet C., Renard N., et al. Tumor necrosis factor ligand-receptor system can predict treatment outcome in lymphoma patients. J. Clin. Oncol. 1997; 15(2): 499-508. Doi: https://doi.org/10.1200/JCO.1997.15z2.499
- Tian T., Wang M., Ma D. TNF-a, a good or bad factor in hematological diseases? Stem Cell Investig. 2014; 1: 12. Doi: https://doi.org/10.3978/j.issn.2306-9759.2014.04.02
- Gardella S., Andrei C., Costigliolo S., Poggi A., Zocchi M.R., Rubartelli A. Interleukin-18 synthesis and secretion by dendritic cells are modulated by interaction with antigen-specific T-cells. J. Leukoc. Biol. 1999; 66(2): 237-41.
- Lorey S.L., Huang Y.C., Sharma V. Constitutive expression of Interleukin-18 and Interleukin-18 receptor mRNA in tumour derived human B-cell lines. Clin. Exp. Immunol. 2004; 136(3): 456-62. Doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2249.2004.02465.x
- IL1B interleukin 1 beta (Homo sapiens (human); Gene ID: 3553. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3553_
- IL6 interleukin 6 Homo sapiens (human); Gene ID: 3569. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3569
- Anestakis D., Petanidis S., Kalyvas S., Nday C.M., Tsave O., Kioseoglou E., et al. Mechanisms and Applications of Interleukins in Cancer Immunotherapy. Int. J. Mol. Sci. 2015; 16(1): 1691-710. Doi: https://doi.org/10.3390/ijms16011691
- Akdis M., Aab A., Altunbulakli C., Azkur K. Interleukins (from IL-1 to IL-38), interferons, transforming growth factor P, and TNF-a: Receptors, functions, and roles in diseases. JACI. 2016; 138(4): 984-1010. Doi: https://doi.org/10.1016/jjaci.2016.06.033
- Waugh D.J., Wilson C. The interleukin-8 pathway in cancer. Clin. Cancer Res. 2008; 14(21): 6735-41. Doi: https://doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-07-4843
- Sunaga N., Kaira K., Tomizawa Y., Shimizu K., Imai H., Takahashi G., et al. Clinicopathological and prognostic significance of interleukin-8 expression and its relationship to KRAS mutation in lung adenocarcinoma. Br. J. Cancer. 2014; 110(8): 2047-53. Doi: https://doi.org/10.1038/bjc.2014.110
- Lee H.L., Eom H.S., Yun T., Kim H.J., Park W.S., Nam B.H., et al. Serum and urine levels of interleukin-8 in patients with non-Hodgkin’s lymphoma. Cytokine. 2008; 43(1): 71-5. Doi: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2008.04.004
- Miyata-Takata T., Takata K., Toji T., Goto N., Kasahara S., Takahashi T., et al. Elevation of serum interleukins 8, 4, and 1p levels in patients with gastrointestinal low-grade B-cell lymphoma. Sci. Rep. 2015; 5:18434. Doi: https://doi.org/10.1038/srep18434
- Wikipedia, The Free Encyclopedia. IL10. Available at: https://en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_10
- Sabat R., Grutz G., Warszawska K., Kirsch S., Witte E., Wolk K., et al. Biology of interleukin-10. Cytokine Growth Factor Rev. 2010; 21(5): 331-44. Doi: https://doi.org/10.1016/j.cytogfr.2010.09.002
- Berti F.C.B., de Oliveira K.B. IL-10 in cancer: Just a classical im-munosuppressive factor or also an immunostimulating one? AIMS AllergyImmunol. 2018; 2(2): 88-97. Doi: https://doi.org/10.3934/Allergy.2018.2.88