Противовирусная активность рекомбинантного интерферона-учеловека и рекомбинантного гибридного белка а-фактор некрозаопухолей-тимозин-oti на моделях герпес-вируснойи цитомегаловирусной инфекции in vitro

Проведенные исследования показали определенную эффективность генно-инженерных препаратов ИФН-у
и ФНО-Т при вирусных инфекциях, обусловленных ВПГ-2 и ЦМВ в культуре клеток ФЭЧ. Препараты ИФН-у
и ФНО-Т не оказывают вирулицидного действия. При использовании по лечебной схеме in vitro препарат
ИФН-у оказался более эффективным, чем препарат ФНО-Т при инфекции как ВПГ-2, так и ЦМВ. Препарат
ИФН-у достоверно ингибировал репродукцию ВПГ-2 в диапазоне разведений от 1:50 до 1:500. При ЦМВ-инфекции
по лечебной схеме применения ИФН-д оказался эффективным в разведениях 1:5000 и ниже, а
ФНО-Т - в разведении 1:500 и ниже при множественности инфицирования 0,1. Более значительный защитный
эффект был получен при профилактическом использовании этих препаратов. При инфекции ВПГ-2
препарат ИФН-у ингибировал репродукцию вируса в разведениях 1:50-1:500, как и при лечебной схеме,
тогда как препарат ФНО-Т действовал в разведении 1:50. При ЦМВ-инфекции действие указанных препаратов
по профилактической схеме оказалось аналогичным таковому при лечебной схеме. Наиболее высокие
значения ингибирования ВПГ-2 отмечены при их использовании за 24 ч до инфицирования (2,25 lg
при применении препарата ИФН-у в разведении 1:50 и 1,0 lg при использовании препарата ФНО-Т в разведении 1:50).
ИФН-у и ФНО-Т действуют синергично на различные этапы репродукции вирусов. Достоверный
аддитивный эффект получен при профилактическом применении (за 4 ч до заражения) препаратов
ИФН-у и ФНО-Т только при экспериментальной ЦМВ-инфекции.

гамма-интерферон, фактор некроза опухолей, вирус простого герпеса, цитомегаловирус, культура клеток, противовирусное действие