Antigenic structure of influenza A virus hemagglutinin

Full Text

Вирус гриппа А является наиболее распространенным возбудителем инфекционных заболеваний человека. Он быстро эволюционирует. Наиболее вариабельны поверхностные белки вируса, гемагглютинин и нейраминидаза. Гемагглютинин является мишенью для нейтрализующих антител, играющих основную роль в защите от вирусной инфекции. Заболевание, вызванное вирусом с гемагглютинином какого-либо подтипа, или вакцинация таким вирусом, не дает иммунитета против вирусов других подтипов. Количество известных антигенных подтипов гемагглютинина по мере выделения и характеристики новых вариантов вируса возрастает. К настоящему времени, описаны уже 17 антигенных подтипов гемагглютинина вируса гриппа А [30]. Гемагглютинины вирусов, циркулирующих в настоящее время в человеческой популяции, относятся к подтипам Н1 и Н3. Остальные подтипы встречаются у вирусов, циркулирующих у птиц, свиней, лошадей, тюленей, китообразных, летучих мышей. Однако вирус с гемагглютинином подтипа Н2 вызвал пандемию в 1957 г. и циркулировал до 1968 г., а вирусы гриппа птиц с гемагглютининами Н5 и Н7 вызывают у людей спорадические случаи заболеваний с высокой смертностью. Естественно, что свойства гемагглютинина привлекают самое пристальное внимание исследователей. Гемагглютинин вируса гриппа А был одним из первых вирусных белков, для которых стала известна трёхмерная структура молекулы по данным рентгеноструктурного анализа [33]. Молекула гемагглютинина синтезируется как единая полипептидная цепь, которая в дальнейшем подвергается протеолитическому расщеплению на 2 субъединицы, НА1 и НА2. В вирусной частице гемагглютинин представляет собой тример, состоящий из трёх мономеров, соединенных нековалентными связями. Молекулу гемагглютинина можно разделить на стебель, основание которого находится на липидном слое мембраны, и на глобулу, обращенную наружу. Глобула образована только полипептидной цепью НА1, а стебель цепями НА1 и НА2. Использование картины трёхмерной структуры молекулы в сочетании с техникой получения эскейп-мутантов, то есть мутантов, резистентных к нейтрализующему действию того или иного моноклонального антитела, позволяет осуществить картирование антигенных участков в трёхмерной структуре молекулы. При этом выявляются позиции аминокислотных остатков, распознаваемых нейтрализующими антителами. Впервые это было сделано для гемагглютинина подтипа Н3 [26, 32]. В результате антигенного картирования выявили пять зон (сайтов) связывания антител, обозначенных A, B, C, D и Е. Сайт A представлен петлёй, которая выдаётся с поверхности глобулы (у гемагглютинина подтипа Н3 аминокислотные остатки 140-145). Сайт B образован внешними остатками аминокислот альфа-спирали, прилегающими к краю рецептор-связывающего кармана (аминокислотные остатки 155-164 и 187-196). Сайт C представляет собой выступ в третичной структуре у дисульфидной связи на границе стебля и глобулы, образованный аминокислотными остатками 53, 54, 275, 276, 278. Сайт D находится вблизи поверхности контакта между мономерами (аминокислотные остатки 172-174, 201-220, 242, 244), а сайт Е на боковой стороне глобулы (аминокислотные остатки 63-83). С 1981 по 2001 гг. единственным подтипом гемагглютинина, для которого была известна трёхмерная структура по данным рентгеноструктурного анализа, оставался гемагглютинин подтипа Н3. Тем не менее, были предприняты попытки антигенного картирования гемагглютининов подтипов Н1 [7], H2 [31] и H5 [23]. При этом для определения локализации аминокислотных замен у эскейп-мутантов и дрейфовых вариантов гемагглютинина использовали трёхмерную модель гемагглютинина подтипа Н3. Использование трёхмерной структуры одного подтипа для антигенного картирования других подтипов может дать лишь приблизительное представление о локализации антигенных сайтов в трёхмерной структуре молекулы. Поэтому вынужденное использование только структуры Н3 являлось существенным ограничивающим фактором для точного картирования антигенных зон. Тем не менее, для подтипов Н1 и Н2 была получена важная информация о локализации и структуре антигенных сайтов. В гемагглютинине подтипа Н1 были выявлены 5 антигенных сайтов: антигенному сайту А в структуре Н3 соответствует сайт Са2 в Н1, сайту В в Н3 соответствуют сайты Sa и Sb в Н1, сайту D в Н3 соответствует сайт Са1 и сайту Е в Н3 сайт СЬ в Н1 [7]. Для подтипа Н2 удалось выявить 6 антигенных сайтов Сайты I-A, I-B и I-C формируют в структуре НА / Н2 антигенные области, которые содержат участки, соответствующие сайтам A, B и D, а сайты I-D и II-B эквивалентны сайтам Е и С подтипа Н3. Кроме антигенных сайтов, соответствующих сайтам гемагглютинина Н3, в стебле гемагглютинина подтипа Н2 находится дополнительный антигенный сайт II-A [31]. Попытка антигенного картирования гемагглютинина подтипа Н5 тоже была предпринята с использованием трёхмерной структуры Н3 [23]. При этом были получены весьма ограниченные данные, поскольку были идентифицированы только 6 аминокислотных замен для 5 сайтов, то есть для каждого сайта была определена только его локализация в той или иной части молекулы, но не границы и структура. В 2001 г. в исследовании трёхмерной структуры гемагглютининов по данным рентгеноструктурного анализа был сделан важный шаг вперед. Была опубликована трёхмерная структура гемагглютининов подтипов Н5 и Н9 [10, 11]. Этой работой была создана основа для картирования антигенных сайтов этих подтипов, причем уже не заведомо приблизительного, на основе трёхмерной структуры другого подтипа, а достаточно точного, на основе трёхмерной модели гемагглютинина того подтипа, который картируется. В лаборатории физиологии вирусов ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» было проведено детальное антигенное картирование молекулы гемагглютинина Н5 с использованием трёхмерной модели молекулы этого подтипа [14]. В качестве вируса дикого типа был использован штамм А/mallard/Pennsylvania/10218/84 (H5N2), адаптированный к мышам, полученный в лаборатории субвирусных структур ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» [27]. Моноклональные антитела против разных вирусов подтипа Н5 были предоставлены Р. Вебстером (Детская клиника Сент-Джуд, Мемфис, США) и В. Хиншо (Университет Висконсин-Мэдисон, Мэдисон, США). У полученных эскейп-мутантов 5 аминокислотных замен в позициях 140-145 в субъединице HA1 (здесь и далее нумерация по подтипу Н3) были локализованы в латеральной петле глобулы гемагглютинина, образующей сайт А у гемагглютинина подтипа Н3 [32] и сайт Са у подтипа Н1 [7] (табл. 1). Аминокислотные замены в позициях 156, 157 и 189 локализованы в сайте В у подтипа Н3, а замены в позициях 129 и 131 находятся вне антигенных сайтов у гемагглютинина подтипа Н3, но у подтипа Н1 они попадают в сайт Sa, который в основном соответствует сайту В у Н3. Замены в позициях 145 и 156 были идентифицированы ранее у эскейп-мутантов подтипа Н5 [23]. Таким образом, данные, полученные при антигенном картировании гемагглютинина вируса А/mallard/Pennsylvania/10218/84 (H5N2), впервые позволили выявить детальную структуру двух антигенных сайтов в молекуле гемагглютинина подтипа Н5 [14], для которых ранее была известна только приблизительная локализация [23]. Таблица 1. Сопоставление антигенных сайтов разных подтипов НА вируса гриппа А (в скобках даны позиции аминокислотных остатков в нумерации по подтипу Н3). Подтипы гемагглютинина Н1 Н2 Н3 Н5 Ca2 (140-145, 224, 225) I-B (137) A (133, 137, 140-146) 5 (140, 142-145) Sa (128, 129, 156-167) Sb (186-198) I-A (162, 248) B (155-160, 186-197) 1 (120, 122, 124-126, 128-129, 131, 133,155-157, 166, 189, 193) II-B (273) C (53, 54, 275-278) Ca1 (169, 173, 207, 240) I-C (131, 222) D (172-174, 201-207, 217-220, 242, 244, 246) Cb (77-83, 122) I-D (80) E(62, 63, 78-83,122) 2 (62) II-A (40-41) 3 (46) Вирусы, содержащие гемагглютинин подтипа Н5, до 1997 г. рассматривались как патогенные агенты, опасные, главным образом, для птиц. В 1997 г. в Гонконге были отмечены заболевания человека в результате заражения высоковирулентным вирусом гриппа А птиц подтипа Н5К1. С 2004 г. в 15 странах зарегистрированы заболевания людей с высокой летальностью, вызванные данным вирусом. К настоящему времени суммарное количество подтвержденных случаев заболевания людей вирусом гриппа Н5К1 насчитывает 602 человека, из которых 355 погибли. С 2005 г. эпизоотии среди птиц, вызванные вирусом Н5Ш отмечены в России, Украине и в Центральной Европе. Гемагглютинин высоковирулентных вирусов подтипа Н5К1 отличался от вирусов подтипа Н5 предыдущих лет выделения по антигенной специфичности, выявляемой в иммунных реакциях, а также по некоторым особенностям трёхмерной структуры, определяемой по данным рентгеноструктурного анализа [19, 29]. Это побудило нас провести анализ антигенной структуры гемагглютинина вируса A/Vietnam/1203/04 (H5N1), выделенного от человека. В качестве вируса дикого типа был использован вирус-реассортант, предоставленный Р. Донисом (CDC, Атланта, США). Вирус содержит 6 генов внутренних и неструктурных белков вируса A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) и гены поверхностных гликопротеинов (гемагглютинина и нейраминидазы) вируса A/Vietnam/1203/04 (H5N1). Ген гемагглютинина этого вируса модифицирован сайт-специфическим мутагенезом путем удаления полиосновного участка в области сайта нарезания, что резко снижает вирулентность вируса и позволяет использовать его для работы в обычных условиях, без специальных мер защиты. Для селекции эскейп-мутантов были использованы 7 моноклональных антител против вируса A/Vietnam/1203/04 (H5N1) и одно антитело против вируса A/chicken/Pennsylvania/8125/83 (H5N2), способное реагировать с вирусом A/Vietnam/1203/04 (H5N1). Были получены 13 эскейп-мутантов. Секвенирование мутантных генов гемагглютинина и перекрёстные иммунологические реакции с моноклональными антителами [13] выявили антигенную значимость аминокислотных замен в позициях 143, 144 и 145 в сайте, соответствующем сайту А у подтипа Н3, и в позициях 126, 155, 156, 166, 193 в сайте, соответствующем сайту В у гемагглютинина подтипа Н3 и сайтам Sa и Sb у гемагглютинина подтипа Н1. Замены в позициях 126, 155, 166 и 193 не были обнаружены при картировании гемагглютинина вируса A/mallard/Pennsylvania/10218/84 (H5N2), что, возможно, отражает антигенные особенности гемагглютинина вирусов подтипа H5N1. Данные, полученные нами при картировании гемагглютинина вируса A/Vietnam/1203/04 (H5N1), позволили существенно расширить распознаваемую антителами область в трёхмерной модели гемагглютинина подтипа Н5. В ходе анализа антигенной структуры гемагглютинина вируса A/Vietnam/1203/04 (H5N1) было обнаружено, что два моноклональных антитела обладают необычными свойствами. Моноклональные антитела VN04-13 и 777/1 распознавали аминокислотные остатки, локализованные в разных антигенных сайтах. Так, резистентность к моноклональному антителу VN04-13 возникала как при аминокислотной замене в позициях 140 и 145, локализованных в сайте, соответствующем сайту А у подтипа Н3, так и при замене в позиции 193 в сайте, соответствующем сайту В у подтипа Н3. Способность некоторых моноклональных антител перекрывать два антигенных сайта в гемагглютинине подтипа Н5 обусловлена, вероятно, близостью этих сайтов в трёхмерной структуре молекулы, что является особенностью гемагглютинина H5, отличающей его от гемагглютинина подтипа Н3. Вирус Н5Ш при распространении быстро эволюционировал. Возникли многочисленные варианты, различающиеся как по набору генов внутренних и неструктурных белков, так и по антигенным свойствам поверхностных гликопротеинов. Вариант, впервые выделенный в районе озера Цинхай в Китае и принадлежащий к субклэйду 2.2 [8], широко распространился в Западной Сибири, в Европе, на Ближнем Востоке, в Африке. Особенности антигенной структуры гемагглютинина этого варианта вируса Н5Ш представляли значительный интерес. Поэтому нами было проведено исследование антигенных эпитопов, распознаваемых нейтрализующими моноклональными антителами против штамма A/duck/Novosibirsk/56/2005 (H5N1), выделенного сотрудниками отдела экологии вирусов ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» и принадлежащего к Цинхай-Сибирской ветви вирусов Н5Ш [5]. Моноклональные антитела были получены в лаборатории клеточной инженерии ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» [3] и использованы для селекции эскейп-мутантов. В качестве вируса дикого типа был использован не штамм A/duck/Novosibirsk/56/2005 (H5N1), против которого были получены моноклональные антитела, а вирус А/mallard/Pennsylvania/10218/84 (H5N2), использованный в наших первых исследованиях по картированию антигенных сайтов гемагглютинина Н5 [14]. Этот выбор вируса дикого типа был обусловлен не только низкой вирулентностью вируса А/mallard/Pennsylvania/10218/84 (H5N2), позволяющей работать с ним в обычных условиях, но и желательностью использования одного и того же гемагглютинина при сопоставлении специфичности моноклональных антител против разных вариантов вируса. Были получены 15 эскейп-мутантов [25]. Перекрёстные иммунологические реакции с моноклональными антителами и секвенирование мутантных генов гемагглютинина позволили выявить у эскейп-мутантов не только идентифицированные в предыдущих работах замены в позициях 126, 143, 145 и 166, но и новые аминокислотные замены в 5 позициях (120, 124, 125, 125а и 128), а также замену в позиции 122, описанную ранее для вируса A/turkey/Ontario/7732/66 (H5N9). При этом позиция 122, описанная Philpott et al. [23] как принадлежащая к сайту, не имеющему аналогов у подтипа Н3, оказалась частью единого протяженного сайта, включающего аминокислотные остатки, соответствующие сайту В у Н3 и сайту Sa у подтипа Н1. В целом картирование с использованием моноклональных антител против гемагглютинина вируса A/duck/Novosibirsk/56/2005 (H5N1) позволило не только выявить особенности эпитопов, распознаваемых антителами против вирусов Цинхай-Сибирского генотипа, но и существенно расширить картину локализации и структуры антигенных сайтов гемагглютинина Н5. В целом, проведенная нами работа по антигенному картированию молекулы гемагглютинина подтипа Н5 позволила раскрыть не только локализацию, но и детальную структуру двух наиболее важных антигенных сайтов, локализованных в латеральной петле и на дистальной поверхности глобулы, но и получить столь детальное представление об антигенной структуре гемагглютинина Н5, какое было ранее достигнуто только для гемагглютининов подтипов Н1 и Н3 (рис. 1.А). Среди других подтипов гемагглютинина вируса гриппа А особого внимания заслуживает гемагглютинин подтипа Н9. Вирус с гемагглютинином этого подтипа циркулирует преимущественно среди птиц, но он неоднократно был выделен от свиней, а также вызывал спорадические случаи заболеваний человека [22]. После публикации трёхмерной структуры гемагглютинина этого подтипа [10, 11] возникла возможность определения локализации и структуры его антигенных сайтов. Эта работа была выполнена нами с использованием панели моноклональных антител против вируса A/swine/Hong Kong/9/98 (H9N2), полученных в Отделе вирусологии и молекулярной биологии Детской Клиники Сент-Джуд (Мемфис, США). В качестве вируса дикого типа для генерации эскейп-мутантов был использован вариант вируса A/swine/Hong Kong/9/98 (H9N2), адаптированный к мышам. Селекция 18 эскейп-мутантов с последующей характеристикой их в перёкрестных иммунологических реакциях с моноклональными антителами и секвенированием мутантных генов позволила выявить 9 аминокислотных позиций, распознаваемых антителами. Данные перекрёстных иммунологических реакций показали, что эти позиции сгруппированы в два частично перекрывающихся антигенных эпитопа [15]. В трёхмерной структуре гемагглютинина антигенные сайты локализованы на дистальной поверхности глобулы гемагглютинина [16]. В один сайт входят аминокислотные остатки 157 и 162, в другой остатки 135, 145, 193 и 226, а остатки 133, 188 и 189 находятся в зоне перекрывания. При этом аминокислотные остатки в антигенных сайтах сгруппированы совершенно иначе, чем у других подтипов гемагглютинина. Остатки 157, 162 и 193 входят в сайт В у подтипа Н3, а у подтипа Н9 остатки 157 и 162 локализованы в одном сайте, а 193 в другом. Напротив, остатки 145 и 193 у подтипа Н3 в разных сайтах, а у подтипа Н9 в одном (рис. 1.Б). Столь резкие отличия гемагглютинина подтипа Н9 от подтипа Н3 и от всех остальных картированных к настоящему времени подтипов коррелируют с особенностями трёхмерной структуры гемагглютинина Н9, который, в отличие от других подтипов, не имеет латеральной петли [10, 11]. А Б Рисунок 1. Локализация антигенных сайтов в трёхмерной структуре гемагглютинина подтипов Н5 (А) и Н9 (Б). Вид с вершины глобулы. Нумерация аминокислотных остатков по подтипу Н3. Трёхмерная структура построена по данным Protein Data Bank (номера файлов PDB 1JSM, 1JSD). Для подтипа Н5 сайт, аналогичный сайту А у Н3, обозначен красным цветом, сайт, аналогичный сайту В синим. Для Н9 сайты обозначены красным и синим, зона перекрывания зеленым. Распределение аминокислотных остатков по антигенным сайтам для разных подтипов гемагглютинина с учетом полученных нами данных, а также номенклатура антигенных сайтов у разных подтипов, представлены в табл. 1. Следует отметить, что номенклатура, предложенная для подтипов Н2 и Н5, не получила сколько-нибудь широкого распространения, и антигенные сайты обычно обозначаются так, как предложено либо для подтипа Н3, либо для подтипа Н1. Вирус гриппа А очень быстро эволюционирует, и поэтому перед исследователями стоит задача не только антигенного картирования гемагглютининов тех подтипов, которые не были ранее картированы, но также выявления особенностей антигенной структуры новых вариантов вируса, появляющихся в ходе эволюции тех подтипов, которые уже были ранее картированы. Такая задача делается особенно актуальной, если появляется новый вариант вируса гриппа человека, вызывающий мощную эпидемическую вспышку. Пандемия 2009 г. была вызвана новым вариантом вируса гриппа А подтипа H1N1 [9], возникшим в результате скрещивания двух вирусов гриппа свиней: классического североамериканского и европейского [21]. Новый вирус значительно отличался по антигенным свойствам от циркулировавшего в предшествующие годы вируса подтипа H1N1 [28]. Представлялось важным выявить особенности антигенных эпитопов, распознаваемых в молекуле НА антителами к пандемическому вирусу 2009 г.. Следует отметить, что для подтипа Н1 ещё в 1982 г. были выявлены аминокислотные остатки, образующие антигенные сайты [7]. Поэтому при картировании антигенной структуры гемагглютинина вируса 2009 г. задача состояла не в выявлении новых областей молекулы, вовлеченных во взаимодействие с антителами, а в идентификации тех аминокислотных остатков в пределах уже известных сайтов, которые распознаются именно антителами против пандемического вируса. В научной литературе имеются лишь два сообщения [18, 20], в которых были получены и охарактеризованы эскейп-мутанты пандемического вируса, причем были выявлены лишь 4 аминокислотные позиции, распознаваемые моноклональными антителами (позиции 125, 157, 158 и 166) . Это побудило нас провести антигенное картирование гемагглютинина пандемического вируса 2009 г. [24]. Для селекции эскейп-мутантов нами были использованы моноклональные антитела против первого изолята пандемического вируса на территории России, штамма A/IIV-Moscow/01/09 (H1N1) pdm09 [4], полученные в лаборатории клеточной инженерии ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» [2]. В качестве вируса дикого типа для селекции эскейп-мутантов был использован вирус-реассортант, содержащий гены гемагглютинина и нейраминидазы штамма A/IIVMoscow/01/09 (H1N1) pdm09, а остальные гены высокопродуктивного штамма A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) [1]. Селекция 27 эскейп-мутантов была проведена в 2 этапа. На первом этапе были получены 18 эскейп-мутантов. Пять эскейп-мутантов первого поколения были использованы для селекции 11 эскейп-мутантов второго поколения. Перекрёстные иммунологические реакции и секвенирование мутантных генов гемагглютинина позволили выявить позиции 5 аминокислотных остатков, распознаваемых нейтрализующими моноклональными антителами против вируса A/IIV-Moscow/01/09 (H1N1) pdm09, из которых 4 позиции (129, 156, 158 и 159) были локализованы в антигенном сайте Sa, и одна позиция (190) в сайте Sb (рис. 2). Рисунок 2. Локализация аминокислотных замен у эскейп-мутантов вируса гриппа A/IIV-Moscow/01/09 (H1N1) pdm09 в антигенных сайтах подтипа Н1. Аминокислотные позиции обозначены в нумерации Н3. Трёхмерная структура построена по данным Protein Data Bank (номер файла PDB 3LZG). Красным, синим, оранжевым, зеленым и желтым обозначены сайты Sa, Sb, Ca1, Ca2, Cb. Наши данные показывают, что область молекулы НА, индуцирующая образование вируснейтрализующих антител, у пандемического вируса 2009 г. соответствует ограниченной области на вершине глобулы НА и не охватывает всю варьирующую при дрейфе область молекулы НА подтипа Н1. Возможно, что ограниченность варьирующей области, на которую указывают наши данные, частично объясняет слабо выраженный антигенный дрейф нового пандемического вируса. Аминокислотные замены, выявленные нами у эскейп-мутантов подтипа Н1 в позициях 129, 156, 158 и 159 приводили к снижению электростатического заряда поверхности глобулы гемагглютинина. Известно, что снижение электростатического заряда вблизи от рецептор-связывающего кармана может приводить к ослаблению взаимодействия гемагглютинина с сиаловыми рецепторами [12]. Анализ рецептор-связывающей активности у эскейп-мутантов вируса A/IIV-Moscow/01/09 (H1N1) pdm09 показал, что замена на аминокислоту, несущую отрицательный заряд, приводит к снижению связывания с а2-3-сиалозидами [24]. Следует отметить, что выявленные нами аминокислотные замены у эскейп-мутантов пандемического вируса 2009 г., обеспечивающие устойчивость к нейтрализующим антителам, редко выявляются у изолятов циркулирующего вируса. Поиск в GenBank показал, что среди 9 019 аминокислотных последовательностей НА штаммов вирусов гриппа А подтипа H1N1, выделенных в 2009-2011 гг., только 163 штамма содержали те же аминокислотные замены, что были обнаружены у эскейп-мутантов, селекционированных моноклональными антителами к вирусу A/IIVMoscow/01/09 (H1N1) pdm09. Чаще других встречалась аминокислотная замена N129D, особенно в 2010-2011 гг., тогда как остальные замены быстро исчезли при циркуляции вирусов H1N1 (табл. 2). Возможно, что это обусловлено ослаблением жизнеспособности вируса в результате снижения сродства к клеточным рецепторам, которое показано в нашей работе для эскейп-мутантов с соответствующими заменами. Таблица 2. Аминокислотные замены в НА у штаммов вируса гриппа А подтипа H1N1, выделенных в 2009-2011 гг., идентичные тем, которые были обнаружены у эскейп-мутантов. Аминокислотные замены Год 2009 2010 2011 N129D 6 78 30 N129S 1 0 4 K156E 11 3 1 G158E 15 1 1 N159D 3 1 3 D190N 5 0 0 Все приведенные выше данные касаются быстро варьирующих участков молекулы гемагглютинина, изменения которых ответственны за эволюцию внутри подтипа (в частности, за антигенный дрейф у вирусов гриппа человека). Однако в последние годы накапливается всё больше данных о консервативных антигенных эпитопах, сходных у штаммов в пределах подтипа, а иногда и в более широких пределах. Первый такой эпитоп, общий для вирусов подтипов Н1, Н2, Н5 и Н6, был описан в работе, выполненной в лаборатории субвирусных структур ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» [6]. Эпитоп локализован не на глобуле гемагглютинина, а на его стебле, в районе сайта разрезания. Связывание антитела с этим районом молекулы не должно мешать взаимодействию гемагглютинина с клеточным сиаловым рецептором, но, вероятно, препятствует слиянию оболочки вируса с клеточной мембраной. Распознавание этого участка антителами у гемагглютинина разных подтипов объясняется намного большей консервативностью этого участка полипептидной цепи гемагглютинина по сравнению с участками глобулы, окружающими рецептор-связывающий карман. Однако недавно был обнаружен консервативный эпитоп и на глобуле [17]. Детальное изучение таких консервативных эпитопов, в отличие от быстро варьирующих классических антигенных сайтов, важно не столько для понимания эволюции вируса гриппа А, сколько для перспектив получения в будущем биотехнологических противогриппозных вакцин широкого профиля. Рациональное сочетание кристаллографических, иммунологических и молекулярногенетических методов позволило за последние три десятилетия добиться очень глубокого понимания связи между иммунологическими свойствами и структурными характеристиками гемагглютинина вируса гриппа. Тем не менее, в этой области знания намного больше неизвестного, чем известного. Картирование антигенных сайтов в трёхмерной структуре молекулы проведено лишь для немногих подтипов гемагглютинина. Кроме того, продолжающаяся эволюция вируса гриппа ставит перед исследователями новые неожиданные задачи даже в отношении исследования тех подтипов, для которых картирование уже было проведено, как мы это видим на примере пандемического вируса 2009 г.. Вирус гриппа продолжает оставаться не только проблемой для медицины и ветеринарии, но и интереснейшим объектом для молекулярной биологии вирусов.

References

Supplementary files