Том 54, № 5 (2009)

Представлены результаты первой изоляции 24.05.2009 г. в г. Москве и РФ нового вируса гриппа, подобного свиному, A/IIV-Moscow/01/2009(H1N1)swl, изолированного от россиянина, прибывшего в г. Москву из США 19.05.2009 г. Изучены антигенные, биологические и молекулярно-генетические свойства этого вируса. Вирус был выделен на MDCK и куриных эмбрионах, при этом титры гемагглютинации составили 1:8-1:16АЕ, инфекционные титры - 6,51g ТЦИД50 и 7,01g ЭИД50. Вирус был чувствительным к арбидолу, рибавирину и озельтамивиру и резистентным к ремантадину. Проведено секвенирование полного генома вируса, данные приняты в Gen Bank 28.05.2009 - GQ219584-GQ219590 и GQ202724. Анализ первичной последовательности генов выявил его большее родство со штаммами, изолированными в Нью-Йорке. Уникальной только для A/IIV-Moscow/01/2009 (H1N1)swl является значимая замена в гене нейраминидазы Asp на Gly в позиции 451, не обнаруженная ни у одного другого штамма, опубликованного в Gen Bank к настоящему времени. Вирус депонирован в Государственную коллекцию вирусов НИИ вирусологии им.Д. И. Ивановского РАМН - № 2452 от 24.05.2009 г.

Задачей исследования стало изучение противовирусных свойств олигопептида селанк, относящегося к семейству глипролинов. Противовирусную активность препарата селанк изучали в системах in vitro и in vivo в отношении вируса гриппа А/Aichi 2/68 (H3N23). В обеих системах был обнаружен выраженный противовирусный эффект препарата. Селанк, добавленный в культуру клеток за 24 ч до заражения (профилактическая схема применения), показал наибольшую эффективность, полностью подавляя репродукцию вируса. Проведенные исследования в системе in vivo также показали, что наибольшая выживаемость лабораторных животных наблюдалась при использовании препарата по профилактической схеме. Введение селанка in vivo индуцировало экспрессию гена интерферона-б (ИФН-б), не влияя при этом на экспрессию генов интерлейкина-4 (ИЛ-4), ИЛ-10 и фактора некроза опухоли б. Это позволяет предположить, что механизм противовирусного действия селанка связан с его способностью модулировать Тх1/Тх2/Treg-цитокиновый баланс, как направленно, так и опосредованно через ЦНС. Это является особенно перспективным, учитывая, что препарат синтезирован на основе эндогенного пептида и не дает негативных побочных эффектов.

Эпидемический подъем заболеваемости гриппом в сезоне 2007-2008 гг. в России был обусловлен активной коциркуляцией вирусов гриппа A(H1N1), A(H3N2) и В. Центром экологии и эпидемиологии гриппа (ЦЭЭГ) были изучены свойства 334 эпидемических штаммов. Результаты сравнительного изучения специфичности коммерческих тест-систем для ПЦР диагностики гриппа "АмплиСенс Influenza virus А/В", "АмплиСенс Influenza virus A/ H5N1" и вирусологических методов, в том числе изоляции, выявили их высокую корреляцию, что подтверждает возможность их широкого использования для мониторинга циркуляции вирусов гриппа в РФ. Все штаммы изолированы на культуре клеток MDCK. Вирусы гриппа А(H1N1) (127) являлись антигенными вариантами эталонов А/Соломоновы Острова/3/06 и А/Брисбен/59/07. Вирусы гриппа A(H3N2) (49) были антигенными вариантами эталонов А/Висконсин/67/05 и А/Брисбен/10/08. 157 штаммов вирусов гриппа В были представлены дрейф-вариантами эталонов В/Флорида /4/06 и В/Шанхай/361/02 линии В/Ямагата/16/88 и 1 штамм - В/Малайзия /2506/04 относился к линии В/Виктория/2/87. Изоляты активно взаимодействовали с эритроцитами человека группы крови 0(I) и значительно слабее - с куриными. Все 74 исследованных вируса гриппа A(H1N1) сохраняли чувствительность к ремантадину, в то же время 24 (77%) из 31 исследованных штамма A(H3N2) были резистентны. Изучение динамики формирования антител в донорских сыворотках, полученных в Москве и Московской области в разные периоды эпидемического процесса, выявило прирост антител к эталонным штаммам вирусов гриппа А и В, циркулировавшим в этот период.

Цель настоящей работы - проведение сравнительной оценки рабочих характеристик тест-систем, предназначенных для подтверждения положительных результатов, полученных при скрининговых исследованиях на ВИЧ-инфекцию - твердофазного иммуноферментного теста "ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР 88" (НПО "Диагностические системы", Нижний Новгород) и тестов на основе метода иммунного блоттинга (ИБ). В работе были исследованы 15 сероконверсионных панелей производства компаний ZeptoMetrix (США) и BBI (США). При использовании тест-системы "ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР" из 167 образцов сероконверсионных панелей определяются как ВИЧ-позитивные. Тесты на основе ИБ выявляют лишь 45 из 167 образцов как позитивные. Следовательно, на стадии ранней ВИЧ-инфекции использование "ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР" более эффективно, чем тестов на основе ИБ.

Представлены результаты генотипирования и филогенетического анализа трех нецитопатогенных изолятов вируса диареи - болезни слизистых оболочек, выделенных от крупного рогатого скота с различными клиническими проявлениями болезни. На основе филогенетического анализа высококонсервативных и вариабельных регионов генома вируса (5'-UTR, Npro и E2) два изолята были отнесены к 1-му генотипу, субгенотипам 1b и 1d, а третий - к 2-му генотипу. Это первое сообщение о выделении вируса 2-го генотипа на территории России.