Эффективность противовирусной терапии хронического гепатита С у пациентов, не ответивших на предыдущее лечение, с учетом генотипирования по интерлейкину-28В
- Авторы: Фазылов В.Х.1, Ткачева С.В.1, Манапова Э.Р.1, Якупова Ф.М.1
-
Учреждения:
- ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
- Выпуск: Том 60, № 1 (2015)
- Страницы: 28-31
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Дата подачи: 09.07.2020
- Дата принятия к публикации: 09.07.2020
- Дата публикации: 28.02.2015
- URL: https://virusjour.crie.ru/jour/article/view/311
- ID: 311
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В настоящее время определение генотипов в локусах rs8099917 и rs12979860 гена ИЛ-28В человека является необходимым для пациентов с генотипом 1 HCV, так как позволяет прогнозировать получение стойкого вирусологического ответа (СВО) при комбинированной противовирусной терапии (ПВТ) интерфероном-а (ИФН-а) и рибавирином. В осуществлении противовирусной активности, помимо ИФН-а, участвуют и другие цитокины, в частности интерлейкин-1β (ИЛ-1β) и интерферон-гамма (ИФН-y). Цель исследования - оценить эффективность ПВТ ХГС с включением цитокиновых препаратов у пациентов с неблагоприятными генотипами по ИЛ-28В, не ответивших на предыдущую терапию. Включение цитокиновых препаратов в повторное лечение ХГС в комбинации с ИФН-a2b и рибавирином позволило получить СВО у 44,4% пациентов с неблагоприятным генетическим фоном по ИЛ-28В с достижением биохимического ответа при отсутствии серьезных нежелательных реакций (НР), что свидетельствует о целесообразности применения препаратов Беталейкин" и ингарон в составе тройной ПВТ у больных, не ответивших на предыдущее лечение.
Ключевые слова
Об авторах
В. Х. Фазылов
ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: vildan47@rambler.ru
Фазылов Вильдан Хайруллаевич, д-р мед. наук, проф.
420012, Казань
РоссияС. В. Ткачева
ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
420012, Казань Россия
Э. Р. Манапова
ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
420012, Казань Россия
Ф. М. Якупова
ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: fake@neicon.ru
420012, Казань
РоссияСписок литературы
- European Association for the Study of the Liver. EASL clinical practice guidelines: management of hepatitis C virus infection. J. Hepatol. 2011; 55: 245–64.
- Hadziyannis S.J., Sette H.Jr., Morgan T.R., Balan V., Diago M., Marcellin P. et al. Peginterferon-alpha2a and ribavirin combination therapy in chronic hepatitis C: A randomized study of treatment duration and ribavirin dose. Ann. Intern. Med. 2004; 140 (5): 346–55.
- Bruno R., Brunetti E., Maffezzini E. et al. Daily dose interferon for chronic hepatitis C: a prospective randomized study. Hepatology. 1998; 28: (4), pt. 2: 572A, abstr. 1637.
- Еналеева Д.Ш., Фазылов В.Х., Созинов А.С. Хронические вирусные гепатиты В, С и D. М.: «Медпресс-информ»; 2011: 257–9.
- Никитин И.Г., Гогова Л.М., Байкова И.Е. и др. Человеческий лейкоцитарный альфа-интерферон в комбинированной терапии больных хроническим гепатитом С, инфицированных не 1-м генотипом вируса. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2009; 1: 33–7.
- Rauch A., Kutalik Z., Descombes P. et al. Genetic variation in IL28B is associated with chronic hepatitis C and treatment failure: a genomewide association study. Gastroenterology. 2010; 138: 1338–45.
- Козина А.Н. Возможности персонифицированного подхода к лечению гепатита С на основании разработанных генетических тестов определения варианта полиморфизма гена ИЛ-28B / А.Н. Козина, Д.Д. Абрамов, Е.А. Климова и др. Лечащий врач. 2011; 10: 39–43.
- McCarthy J., Li J., Thompson A. et al. Replicated association between an IL28B gene variant and a sustained response to pegylated interferon and ribavirin. Gastroenterology. 2010; 138: 2307–14.
- Rauch A., Kutalik Z., Descombes P. et al. Genetic variation in IL28B is associated with chronic hepatitis C and treatment failure: a genomewide association study. Gastroenterology. 2010; 138: 1338–45.