Активность димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов в отношении вируса иммунодефицита человека


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Ранее с целью поиска потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции нами был синтезирован ряд димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов. В настоящей работе показана антиретровирусная активность данных соединений в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) 1-го типа на модели культур клеток, инфицированных ВИЧ. Наибольшая активность обнаружена у димерного полиола-5, 50% эффективная концентрация которого составила 3,9 мкг/мл. Разработка новых полианионных соединений, способных вмешиваться в ранние стадии репликативного цикла ВИЧ, представляет собой перспективное дополнение антиретровирусной терапии, основу которой составляют ингибиторы вирусных ферментов.

Полный текст

За последние годы осуществлен огромный прорыв в исследовании вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и поиске антиретровирусных средств [1-3]. Однако, несмотря на достаточно успешное применение десятков химиопрепаратов, проблема лечения ВИЧ-инфекции остается по-прежнему актуальной. Быстровозникающая лекарственная устойчивость требует постоянного обновления арсенала средств [4-7]. В последнее время активно исследуются противовирусные свойства полианионных соединений различной природы, способных препятствовать проникновению вируса в клетки [8-10]. В качестве потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции мы предложили димерные аналоги инозитсодержащих фосфолипидов. Подобная структура этих веществ позволяет варьировать количество, тип и взаиморасположение отрицательно заряженных групп в кольцах мио-инозита, что может модулировать противовирусную активность данных соединений [11, 12]. Цель настоящей работы - изучение активности ряда димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов в отношении ВИЧ 1-го типа (ВИЧ-1). Материалы и методы Клетки. В работе использовали перевиваемые лим-фобластоидные клетки человека МТ-4, полученные из коллекции культур клеток человека ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского Минздрава России. Клетки культивировали в среде RPMI 1640 (производства ГУ НИИ полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН) с 10% сыворотки эмбрионов коров (производства ГУ НИИ полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН), 5 мМ L-глутамина, 100 мкг/мл гентамицина ("Pharmachim". Болгария) в виде суспензии в атмосфере, содержащей 5% CO2 при 98% влажности при 37°C. Вирусы. В качестве источника ВИЧ использовали штамм ВИЧ-1899А из коллекции штаммов ВИЧ ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского Минздрава России. Препараты. Исследовали 9 димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов (табл. 1), синтезированных авторами [11, 12]. В качестве антиретровирусного референс-препарата использовали препарат ретровир (азидотимидин) ("Gal-axoSmithClein", Бельгия). Исследование цитотоксического действия препаратов проводили на модели лимфобластоидных клеток в пластиковой 24-луночной панели ("Costar", США). К клеткам добавляли исследуемый препарат в разной концентрации. Клетки инкубировали при 37°C в атмосфере с 5% CO2 при 98% влажности несколько дней до момента учета результатов. Исследование противовирусной активности препаратов в отношении ВИЧ проводили на модели лимфобла-стоидных клеток в пластиковой 24-луночной панели. К клеткам добавляли исследуемый препарат и инфицировали ВИЧ в дозе 0,01 ТЦИД50/клетка. Соединения 1-9 вносили за 1 ч до заражения клеток. Культуры клеток инкубировали при 37°C в атмосфере с 5% CO2 при 98% влажности 5-7 дней. Репродукцию ВИЧ изучали с помощью оценки вирусиндуцированного цитопатического действия в культурах клеток. Учет результатов проводили окрашиванием клеток с помощью 0,4% красителя трипанового синего и световой микроскопии, а также окрашиванием клеток с помощью тетразолиевого красителя (метод МТТ) со спек-трофотометрией. Методом иммуноферментного анализа с использованием коммерческих иммуноферментных наборов фирмы "Bio-Rad" (Франция) определяли вирусный антиген p24 в культуральной жидкости согласно инструкции изготовителя и учитывали с помощью фотометра “Multiscan” при длине волны 492 нм. Степень защиты клеток от цитодеструктивного действия ВИЧ определяли по формуле: А - В % защиты =-• 100%, ^ К - В где A - количество жизнеспособных клеток в опытной группе; B - то же в инфицированной культуре (контроль ВИЧ); K - то же в неинфицированной культуре (контроль клеток). Исследование противовирусной активности соединений на модели клеток человека, инфицированных ВИЧ-1. По оси абсцисс - концентрация (в мкг/мл) препарата; по оси ординат -защита (в %). 35 Таблица 1 Структуры соединений 1 -9 Соединение Заместители Соединение Заместители Результаты и обсуждение Введение в культуральную среду неинфицированных клеток димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов в концентрации 5 мкг/мл вызывало относительно небольшое (на 8,6-11,2%) снижение жизнеспособности клеток у препаратов 1, 2, 4-9 (табл. 2). Увеличение дозы соединений до 50 мкг/мл уменьшало жизнеспособность клеток на 9,7-15,5%. Наибольшую цитотоксичность отметили у соединения 3 - 11,6 и 21,8% при 5 и 50 мкг/мл соответственно. При исследовании противовирусных свойств данных соединений в отношении ВИЧ-1 обнаружили, что при внесении в культуральную жидкость незараженных клеток за 1 ч до инфицирования все препараты, за исключением соединения 4, проявили активность (см. табл. 2, рисунок). Однако при этом только у трех из них отметили ингибирование образования вирусиндуцированных синцитиев (соединения 2, 5 и 6). Наибольшей активностью обладал димерный полиол-5, 50% эффективная концентрация (ЭК50) которого составила 3,9 мкг/мл. При дозе 10 мкг/мл отметили отсутствие синцитиев. Соединения 2 и 6 обладали ЭК50 16,1 и 17,5 мкг/мл соответственно. В этой же концентрации для данных трех соединений наблю- 36 Таблица 2 Исследование цитотоксичности и противовирусных свойств соединений 1-9 Концен трация, мкг/мл Токсич Вирусная инфекция Соедине ние ность - жиз-неспособность, % жизнеспо собность, % защита, % синцитии, +/- 1 50 85,7 57,8 8,2 + 25 87,5 64,7 24,1 + 10 87,8 62,9 20,1 + 5 88,8 62,7 20,1 + 2 50 84,5 89,6 81,1 - 25 87,3 89,7 81,4 - 10 88,7 65,4 25,9 + 5 89,9 64,4 23,4 + 3 50 78,2 64,1 22,8 + 25 79,4 63,1 20,3 + 10 87,3 62,1 18,1 + 5 88,4 61,6 17,2 + 4 50 85,4 54,6 1,0 + 25 89,1 56,4 5,2 + 10 89,6 57,1 6,8 + 5 91,1 59,3 11,8 + 5 50 87,6 89,3 80,4 - 25 88,5 96,9 97,9 - 10 89,1 77,6 53,7 - 5 90,6 69,5 35,1 + 6 50 87,5 91,1 84,5 - 25 88,7 97,7 99,5 - 10 90,3 59,6 12,1 + 5 91,4 60,6 14,8 + 7 50 87,4 61,7 17,2 + 25 87,5 62,4 18,9 + 10 87,7 62,4 18,9 + 5 88,4 62,1 18,2 + 8 50 87,1 67,7 30,9 + 25 87,2 62,1 18,2 + 10 87,9 60,1 13,4 + 5 89,4 60,1 13,1 + 9 50 90,3 61,2 16,2 + 25 90,5 67,5 30,7 + 10 90,8 65,1 24,7 + 5 91,1 59,1 11,3 + Контроль клеток 97,9 - - - Контроль вируса - 32,6 - + дали также снижение уровня вирусного антигена p24. Активность этих соединений может быть обусловлена взаиморасположением в их структуре гидрофобных и гидрофильных фрагментов, необходимых для эффективного вмешательства в процесс вирусной адсорбции, а увеличение полярности при удалении бензоильных групп соединения 6 может быть причиной снижения активности димера 2. Обнаруженные результаты позволяют предположить влияние соединений 2, 5 и 6 на ранние этапы репродукции ВИЧ: стадию адсорбции ВИЧ на клетке и его проникновение в цитоплазму. Эффективные концентрации полученных соединений превышают таковую для первого антиретровирусного препарата ретровира, активность которого проявляется уже при дозах от 0,1 мкг/мл. Однако интересна принципиальная возможность получения новых нетоксичных соединений, нацеленных на блокирование других этапов цикла репродукции ВИЧ-1. Поэтому разработка новых полианионных соединений, способных вмешиваться в ранние стадии репликативного цикла ВИЧ, представляет собой перспективное дополнение антиретровирусной терапии, основу которой составляют ингибиторы вирусных ферментов. Исследование выполнено при поддержке Министерства образования и науки России, соглашение 14.B37.21.1925.
×

Список литературы

  1. Галегов Г.А. Синтетические ингибиторы протеазы ВИЧ и новые возможности лекарственной терапии ВИЧ-инфекции и СПИДа. Вопросы вирусологии. 1997; 6: 284-6.
  2. Носик Д.Н., Носик Н.Н. ВИЧ-инфекция: профессиональный риск и экстренная профилактика. М.: НЦССХ; 2004.
  3. Llibre J.M., Arribas J.R., Domingo P., Gatell J.M., Lozano F., Santos J.R. et al. Clinical implications of fixed-dose coformulations of antiretrovirals on the outcome of HIV-1 therapy. AIDS. 2011; 25 (14): 259-66.
  4. Носик Д.Н., Лялина И.К., Калнина Л.Б., Лобач О.А., Чатаева М.С., Раснецов Л.Д. Антиретровирусный препарат фуллевир. Вопросы вирусологии. 2009; 5: 41-3.
  5. Caffrey M. HIV envelope: challenges and opportunities for development of entry inhibitors. Trends Microbiol. 2011; 19 (4): 191-7.
  6. Prevelige P.E. Jr. New approaches for antiviral targeting of HIV assembly. J. Mol. Biol. 2010; 410: 634-40.
  7. Tilton J.C., Doms R.W. Entry inhibitors in the treatment of HIV-1 infection. Antivir. Res. 2010; 85: 91-100.
  8. Баранова Е.О., Шастина Н.С., Швец В.И. Полианионные ингибиторы адсорбции ВИЧ. Биоорганическая химия. 2011; 37 (5): 592-608.
  9. Teixeira C., Gomes J.R.B., Gomes P., Maurel F. Viral surface glycoproteins, gp120 and gp41, as potential drug targets against HIV-1: brief overview one quarter of a century past the approval of zidovudine, the first anti-retroviral drug. Eur. J. Med. Chem. 2011; 46: 979-92.
  10. Connell B.J., Baleux F., Coic Y.-M., Clayette Р., Bonnaffe D., Lortat-Jacob H. A synthetic heparan sulfate-mimetic peptide conjugated to a mini CD4 displays very high anti-HIV activity independently of coreceptor usage. Chem. Biol. 2012; 19: 131-9.
  11. Баранова Е.О., Данг Т.Ф.Л., Еремин С.В., Есипов Д.С., Шастина Н.С., Швец В.И. Синтез новых производных димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов как потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции. Химико-фармацевтический журнал. 2011; 45 (6): 25-32.
  12. Тучная О.А., Горлачук О.В., Лившиц В.А., Каширичева И.И., Шастина Н.С., Юркевич А.М. и др. Синтез анионных производных мио-инозита и других полиолов и исследование их антивирусной активности. Химико-фармацевтический журнал. 2008; 42 (1): 65-71.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Баранова Е.О., Шастина Н.С., Лобач О.А., Чатаева М.С., Носик Д.Н., Швец В.И., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-77676 от 29.01.2020.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах