Продукция некоторых цитокинов при экспериментальной инфекции вирусом клещевого энцефалита у мышей
- Выпуск: Том 49, № 1 (2003)
- Страницы: 18-21
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.02.2003
- URL: https://virusjour.crie.ru/jour/article/view/11756
- ID: 11756
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Экспериментальная инфекция мышей линии BALB/c, зараженных летальной дозой вируса клещевого энцефалита (КЭ), штамм 205, сопровождалась выраженным нарастанием концентрации цитокинов ИЛ-1р, ИЛ-б, ИЛ-10, ФНОа в сыворотке крови животных. Максимальные значения этих цитокинов определяли в терминальной стадии инфекции. Заражение животных нелетальной дозой вируса КЭ характеризовалось достоверно менее выраженным нарастанием концентрации ИЛ-1р, ФНОа и ИЛ-10. Концентрация ИЛ-6 в сыворотке крови животных, зараженных нелетальной дозой вируса, изменялась в течение всего периода наблюдения. Динамика цитокинов в сыворотке крови мышей, инфицированных летальной дозой вируса КЭ, позволяет предположить развитие SIRS в терминальной стадии инфекции.
Список литературы
- Кан Г. А., Борсук Э. А., Воробьева М. С. Использование инбредных мышей для оценки нейровирулентности штаммов вирусов комплекса клещевого энцефалита и иммуногенности концентрированной вакцины клещевого энцефалита // Вопр. вирусол. - 1982. - № 4. - С. 77-80.
- Кан Г. А., Воробьева М. С., Шаламберидзе Т. Д., Блоха В. В. Экспериментальное изучение иммунологической реактивности инбредных мышей с различной чувствительностью к вирусу клещевого энцефалита // Там же. - 1986. - № 1. -С. 107-110.
- Нетесова Н. А., Белавин П. А., Рукавишников М. Ю., Малыгин Э. Г. Рекомбинантная плазмидная ДНК pGSDEl, кодирующая белок Е вируса клещевого энцефалита, и штамм Е. соli, продуцент белка Е ВКЭ. Пат. №97114729 от 02.09.97. РФ.
- Пшеничников В. А., Семенов Б. Ф., Зезеров Г. Е. Стандартизация методов вирусологических исследований. - М., 1974.
- Bakhalova V. N., Rar V. A., Tkachev S. E. et al. Tick-borne encephalitis virus strain of Western Siberia // Virus Res. - 2000. -Vol. 70. - P. 1-12.
- Bone R. С. Sir Isaac Newton, sepsis, SIRS, and CARS // Crit. Care Med. - 1996. - Vol. 24. - P. 1125-1129.
- Dayer J.-M., Burger D. Interleukin-1, tumor necrosis factor and their specific inhibitors // Eur. Cytokine Netw. - 1994. - N 5. - P. 563-571.
- Dmitriev I. P., Khromykh A. A., Ignatyev G. M. et al. Immunization with recombinant vaccinia viruses expressing structural and part of the nonstructural region of tick-borne encephalitis virus cDNA protect mice against lethal encephalitis // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 44. - P. 97-103.
- Feldman M., Brennan F. M., Maini R. N. Role of cytokines in rheumatoid arthritis // Ann. Rev. Immunol. - 1996. - Vol. 14. - P. 397-400.
- Gresikova M., Kaluzuva M. Biology of tick-borne encephalitis virus // Acta Virol. - 1997. - Vol. 41. - P. 115-124.
- Gruol D. L., Nelson Т. Е. Physiological and pathological roles of interleukin-6 in the central nervous system // Mol. Neurobiol. - 1997. - Vol. 15. - P. 307-339.
- Hirota H., Kiyama H., Kishimoto Т., Taga T. Accelerated nerve regeneration in mice by upregulating expressiion of interleukin (IL) 6 and IL-6 receptor after trauma // J. Exp. Med. - 1996. - Vol. 183. - P. 2627-2634.
- Hunfeld K. P., Allwinn R., Albert S. et al. Serologically proven double infection with tick-borne encephalitis virus (TBEV) and Borrelia burgdorferi // J. Lab. Med. - 1998. - Vol. 22. P. 409-413.
- Igaz P., Horvath A., Horvath B. et al. Soluble interleukin-6 receptor (sIL-6R) makes IL-6R negative T cell line respond to 11-6; it inhibits TNF production // Immunol. Lett. - 2000. - Vol. 71, N 3. - P. 143-148.
- Ignatyev G., Steinkasserer A., Streltsova M. et al. Experimental study on the possibility of treatment of some hemorrhagic fevers // J. Biotechnol. - 2000. - Vol. 83. - P. 67-76.
- Ignatyev G., Atrasheuskaya A., Orlovskiy V., Fredeking T. Study of activity some cytokines and receptors in the human cases of tick-borne encephalitis // 7-th Conference of the International Society of Travel Medicine. - Insbmck, 2001. - P. 2805.
- Kondrusik M., Hermanowska-Szpakowicz Т., Jaroszewicz E. Stezenie czynnika martwicy nowotworu a i interluekiny-ip plynu mozgowo-rdzeniowego w przebiegu kleszczowego zapalenia mozgu // Pol. Tyg. Lek. - 1998. - Vol. 4, N 21. P. 126-129.
- Marz P., Cherng J.-C, Gadient R. A. et al. Sympathetic neurons can produce and respond to Interieukin-6 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95. - P. 3251-3256.
- Marz P., Often U., Rose-John S. Neuronal activities of IL-6 type cytokines often depend on soluble cytokine receptors // Eur. J. Neurosci. - 1999. - Vol. 11. - P. 295-3004.
- Netea M. G., Blok W. L., Kullberg B.-J. et al. Pharmacologic inhibitors of tumor necrosis factor production exert differential effects in lethal endotoxemia and in infection with live microorganim in mice // J. Infect. Dis. - 1994. - Vol. 171. - P. 393399.
- Silva А. Т., Bayston K. F., Cohen J. Prophylactic and therapeutic effects of a monoclonal antibody to tumor necrosis factor-a in experimental gram-uegative shock // Ibid. - 1990. - Vol. 162. - P. 421-427.
- Their M., Marz P., Otten U. et al. Interleukin-6 (IL-6) supports survival of sensory neurons: autocrine trophic effects of IL-6 and soluble IL-6 receptor and enhanced activity of an IL-6 designer cytokine // J. Neurosci. Res. - Vol. 55. - P. 411-422.
- Van der Poll Т., Jansen J., Levi M. et al. Regulation of interleukin 10 release by tumor necrosis factor in humans and chimpanzees // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180. - P. 1985-1988.
- Xing Z., Gauldie J., Cox G. et al. IL-6 is an anti-inflammatory cytokine required for controlling local or systemic acute inflammatory responses // J. Cin. Invest. - 1998. - Vol. 101. - P. 312-320.