Том 54, № 4 (2009)

Анализ данных, полученных ранее в результате ежегодного мониторинга (1980-2005 гг.) циркуляции вирусов гриппа А в бассейне Северного Каспия и дельты реки Волга, а также первичной структуры гемагглютинина изолятов различных лет позволил установить циркуляцию вирусов А/Н13 и А/Н16 среди чайковых с 1976 г. Филогенетический анализ выявил три существенно различающиеся эволюционные линии А/Н13: американскую, европейскую и линию, объединяющую изоляты из Америки и Евразии. Вирусы Н13N6 и Н16N3, изолированные в России, реплицировались в респираторном и кишечном трактах уток и индуцировали выработку антител, причем вирусы Н16N3 индуцировали антитела, нейтрализующие только вирусы подтипа Н16. Использование полимерных гликоконъюгатов показало, что рецепторный фенотип изученных вирусов Н16 отличался от такового Н13 способностью связывать 3'SL с более высоким сродством, чем aNANA. Данные сравнительного филогенетического анализа позволяют предположить существование единого предшественника вирусов Н13 и Н16 и их дальнейшую эволюцию в зависимости от экологических условий, в том числе и адаптацию к новому хозяину.

Целью данного исследования стало изучение возможности активации латентной вирусной инфекции в головном мозге мышей при моделировании геморрагического инсульта. Острый интрацеребральный геморрагический инсульт воспроизводили в области внутренней капсулы по оригинальной методике. Для экспериментального воспроизведения вирусного менингоэнцефалита осуществляли сублетальное заражение белых мышей вирусом простого герпеса. В результате проведенных исследований установлено явление активации персистирующего вируса, о чем свидетельствуют положительный анализ полимеразной цепной реакции на выявление ДНК вируса простого герпеса 1-го типа в крови и мозге животных, а также развитие воспалительного поражения мозга при моделировании острого геморрагического инсульта. Полученные данные, свидетельствуют о возможности развития энцефалита при остром инсульте в результате реактивации вируса простого герпеса из латентного состояния, что позволит улучшить мониторинг и качество лечения при остром инсульте.

Представлены результаты исследования клеток плоского эпителия гениталий пациенток, инфицированных вирусом папилломы человека, цитологическим методом и методом атомно-силовой микроскопии. Проведено сравнительное изучение клеток плоского эпителия: без признаков патологии, с цитоморфологическими признаками папилломавирусной инфекции (койлоцитоз, дискератоз, паракератоз, гиперкератоз). При исследовании поверхности клеток плоского эпителия получены количественные характеристики изменений поверхности под влиянием инфекции.

Показано, что выращивание гусениц непарного шелкопряда на различном корме отражается на их чувствительности к вирусу ядерного полиэдроза (ВЯП). Насекомые, развивающиеся на листьях березы, обладали наиболее низкой чувствительностью к ВЯП по сравнению с насекомыми, выращиваемыми на другом корме, а насекомые, выращиваемые на хвое сосны, - наиболее высокой чувствительностью. Чувствительность к вирусу у гусениц, развивающихся на листьях ивы, была выше, чем чувствительность гусениц, выращиваемых на листьях березы, и ниже, чем у гусениц, выращиваемых на хвое сосны. В то же время она не отличалась от чувствительности гусениц, развивавшихся на искусственной питательной среде. Количество полиэдров вируса, образовавшихся в теле гусениц при выращивании на листьях березы и ивы, было выше, чем у гусениц, питавшихся другим кормом.

Получена панель гибридом, продуцирующих моноклональные антитела (МКА) к нуклеокапсидному белку (NР) вируса гриппа А птиц. На основе 2 МКА разработан антигенсвязывающий ИФА ("сэндвич"-ИФА), в котором МКА NР3 были использованы в качестве антигенсвязывающих антител, а МКА NРS, конъюгированные с пероксидазой хрена, - как антигендетектирующие антитела. Определена специфичность тест-системы к вирусу гриппа птиц. Установлено, что разработанная тест-система специфично выявляет вирус гриппа А всех исследованных подтипов и не дает перекрестных реакций с другими протестированными вирусными патогенами. Чувствительность "сэндвич"-ИФА составила 30 нг/мл NР в препаратах вируса, обработанных мочевиной. Метод апробирован на экспериментально Н5N1-инфицированных мышах. Полученные данные положительно коррелировали с результатами патолого-анатомических исследований и методом изоляции вирусов в куриных эмбрионах. Разработанная тест-система может быть использована для выявления вируса гриппа А птиц в качестве альтернативы или в дополнение к другим диагностическим методам