Оценка активности производных бис-нетропсина на модели экспериментального кожного герпеса морских свинок
- Выпуск: Том 58, № 1 (2013)
- Страницы: 32-35
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.02.2013
- URL: https://virusjour.crie.ru/jour/article/view/12189
- ID: 12189
Цитировать
Полный текст
Аннотация
На модели экспериментальной кожной инфекции у самцов морских свинок, вызванной вирусом простого герпеса типа 1, показано, что при применении в виде мази на основе полиэтиленгликоля димерные производные нетропсина Lys-bis Nt и 15Lys-bis Nt более эффективно подавляют вирусную инфекцию, чем ацикловир.
Полный текст
Оценка активности производных бис-нетропсина на модели экспериментального кожного герпеса морских свинок×
Список литературы
- Андронова В.Л., Гроховский С.Л., Суровая А.Н. и др. Антигерпетическая активность димерных производных нетропсина. Доклады Академии наук. 2001; - 380(4): 548-51.
- Андронова В.Л., Гроховский С.Л., Суровая А.Н. и др. ДНК-связывающая и антивирусная активности бис-нетропсинов, содержащих кластеры остатков лизина на N-конце молекулы. Доклады Академии наук. 2004; 396(6): 1—6.
- Галегов Г.А. Лекарственная терапия герпесвирусной инфекции: фундаментальные аспекты и современные клинические достижения. Consilium medicum. 2002; 4(5): 240—3.
- Гуськова А.А., Загурный А.В., Скоблов М.Ю. и др. Молекулярно-генетический анализ тимидинкиназы вируса герпеса простого типа 1. Молекулярная биология. 2005; 1: 155—8.
- Суровая А.Н., Гроховский C.Л., Гурский Я.Г. и др. Комплекс инициаторного белка UL9 вируса герпеса с ДНК как платформа для создания противовирусных агентов нового типа. Биофизика. 2010; 55: 239—51.
- Халдин А.А., Баскакова Д.В. Эпидемиологические аспекты заболеваний, вызываемых вирусом простого герпеса (обзор литературы). Consilium medicum. 2007; 9(1). (http://old.consilium-medicum.com/media/consilium/07_01c/27.shtml)
- Хрякин А.А., Решетников О.В., Кандрушина М.Л. Многолетние тенденции в распространенности вируса простого герпеса в популяции Сибири. Вестник дерматологии и венерологии. 2010; 5: 96—101.
- Aslani A., Olsson M., Per Elias. ATP-dependent unwinding of a minimal origin of DNA replication by the origin-binding protein and the single-strand DNA-binding protein ICP8 from herpes simplex virus type I. J. Biol. Chem. 2002; 277: 41204—12.
- Brown W.D., Bearer E.L., Donahue J.E. Chronic active herpes simplex type 2 encephalitis in an asymptomatic immunocompetent child. J. Child Neurol. 2010; 25(12): 901—8.
- De Clerck E., Descamps J., Verheist G. et al. / Comparative efficacy of antiherpes drugs against different strains of herpes simplex virus. J. Infect. Dis. 1980; 141: 563—73.
- Kim J.H., Schaenman J.M., Ho D.Y., Brown J.M. Treatment of acyclovir-resistant herpes simplex virus with continuous infusion of high-dose acyclovir in hematopoietic cell transplant patients. Biol. Blood Marrow Transplant. 2011; 17(2): 259—64.
- Larder B.A., Darby G. Selection and characterisation of acyclovir-resistant herpes simplex virus type 1 mutants inducing alterated DNA polymerase activities. Virology. 1986; 146: 262—71.
- Lee S.S.-K., Lehman I.R. Unwinding of the box I element of a herpes simplex virus type 1 origin by a complex of the viral origin binding protein, single-strand DNA binding protein, and single-stranded DNA. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997; 94: 2838—42.
- Macao B., Olsson M., Per Elias. Functional properties of the herpes simplex virus type I origin-binding protein are controlled by precise interactions with the activated form of the origin of DNA replication. J. Biol. Chem. 2004; 279. 29211—7.
- McKcough M.B., Spruance S.L. Comparison of new topical treatments for herpes labialis. Arch. Dermatol. 2001; 137(9): 1153—8.
- Murata L., Dodson M.S. The herpes simplex virus type 1 originbin ding protein. sequence-specific activation of adenosine triphosphatase activity by a double-stranded DNA containing box I. J. Biol. Chem. 1999; 274(52): 37079—86.
- Nikkels A.F., Pièrard G.E. Treatment of mucocutaneous presentations of herpes simplex virus infections. Am. J. Clin. Dermatol. 2002; 3: 475-87.
- Parry G.E., Dunn P., Shah V.P., Pershing L.K. Acyclovir bioavailability in human skin. // J. Invest. Dermatol. 1992; 98: 856-63.
- Spruance S.L., Freeman D.J., Sheth N.V. Comparison of topically applied 5-ethyl-2’-deoxyuridine and acyclovir in the treatment of cutaneous herpes simplex virus infection in guinea pigs. Antimicrob. Agents Chemother. 1985; 28(1): 103—6.
- Spruance S.L., Kriesel J.D. Treatment of herpes simplex labialis. Herpes. 2002; 9: 64-9.
- Spruance S.L., Jones T.M., Blatter M.M. et al. High-dose, short-duration, early valacyclovir therapy for episodic treatment of cold sores: results of two randomized placebo-controlled, multicenter studies. Antimicrob. Agents Chemother. 2003; 47: 1072-80.
- Spruance S.L., Bodsworth N., Resnick H. et al. Single-dose, patienti-nitiated famciclovir: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial for episodic treatment of herpes labialis. J. Am. Acad. Dermatol. 2006; 55: 47-53.
- www.demoscope.ru/weekly/2008/0349/mir01.php #15 от 2 Октября 2008.
- www.ehow.com/facts_6171871 _hsv-1 -symptoms.html
- Yamashita F., Koyama Y., Sezaki H., Hashida M. Estimation of a concentration profile of acyclovir in the skin after topical administration. Int. J. Pharm. 1993; 89: 199-206.