Иммуногенность вакцины гриппозной инактивированной субъединичной адсорбированной моновалентной, штамм А/ California/7/2009 (Н1N1)'
- Выпуск: Том 56, № 3 (2011)
- Страницы: 20-23
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.06.2011
- URL: https://virusjour.crie.ru/jour/article/view/12077
- ID: 12077
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Дана оценка иммуногенности вакцины гриппозной субъединичной, штамм A/California/7/2009/(H1N1) - Пандефлю у 70 здоровых волонтеров в возрасте 18-60 лет. Вакцину вводили двукратно внутримышечно с интервалом 28 дней. В одной прививочной дозе (0,5 мл) вакцины содержится гемагглютинина вируса гриппа типа А(H1N1) 15 ± 2,2 мкг, алюминия гидроксида (Дания) 0,475 ± 0,075 мкг, консерванта тиомерсала (мертиолата) 50 ± 7,5 мкг. Уровень антител определяли в реакции микронейтрализации. После введения двух доз вакцины с интервалом 28 дней среднегеометрический титр антител (СГТ АТ) достиг 1:21,1 с дальнейшим увеличением до 1:30 (исходный СГТ АТ - 1:6,1). Частота сероконверсии составляла 71,4%, серопротекции - 59,2%, кратность прироста АТ - 4,92, что соответствует критериям Европейского комитета СРМР. Введение вакцины не сопровождалось развитием необычных реакций в поствакцинальном периоде.
Ключевые слова
Список литературы
- Всемирная организация здравоохранения 2009 г. Безопасность пандемических вакцин. Пандемический грипп (H1N1) - 2009. Краткое сообщение № 89.
- Медуницин Н. В. Вакцинология. - 3-е изд. - М., 2010.
- Некрасов А. В., Пучкова Н. Г. Стратегия совершенствования и методы оценки гриппозных вакцин. Гриппол плюс - современная защита от гриппа // Рус. мед. журн. - 2008. - № 23 (16). - С. 1-4.
- Некрасов А. В., Пучкова Н. Г., Харит С. М. и др. Вакцина Грипол Нео: результаты клинических исследований безопасности и реактогенности (фаза 11) // Эпидемиол. и вакцинопрофилактика. - 2009. - № 5 (48). - С. 54-60.
- Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека // О внесении изменений в статью 9-го Федерального закона от 17 сентября 1998 № 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней". - М., 1998.
- European Medicines Agency recommends update of product information for Pandemrix to include more data from studies in children. European Medicines Agency. Published 22 January 2010, London.
- Grotto I., Engelhard D. The safety and immunogenicity of the vaccines against pandemic (H1N1) 2009 influenza // Harefuah. - 2009. - Vol. 148, N 12. - P. 799-803.
- Hirschlen B., Kelland K., Deighton B. EU agency recommends first two H1N1 flu vaccines. Reuters health information. London, 25 sep. 2009.
- Immunogenicity tests for Celvapan - outcome of a meeting of vaccination experts. European Medicines Agency. Published 19 February 2010.
- Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccines. 2009 Centers for Disease Control and Prevention (CDC) // MMWR Morbid. Mortal. Wkly Rep. - 2009. - Vol. 58, N 39. - P. 1100-1101.
- Iskander J., Broder K. Monitoring the safety of annual and pandemic influenza vaccines: lessons from the US experience // Expert Rev. Vaccines. - 2008. - Vol. 7, N 1. - P. 75-82.
- Kyriakis C. S., Gramer M. R., Barbe F. et al. Efficacy of commercial swine influenza vaccines against challenge with a recent European H1N1 field isolate // J. Vet. Microbiol. - 2010. - Vol. 144. - P. 67-74.
- Nicoll A., Ammon A., Amato A. et al. Experience and lessons from surveillance and, studies of the 2009 pandemic in Europe // Publ. Hlth. - 2010. - Vol. 124C, N 1. - P. 14-23.
- Safety of influenza A (H1N1) 2009 monovalent vaccines-United States, October 1 - November 24, 2009 Centers for Disease Control and Prevention (CDC)// MMWR Morbid. Mortal. Wkly Rep. - 2009. - Vol. 58, N 48. - P. 1351-1356.
- Sindoni D., La Fauci V., Squeri R. et al. Comparison between a conventional subunit vaccine and the MF59-adjuvanted subunit influenza vaccine in the elderly: an evaluation of the safety, tolerability and immunogenicity // J. Prev. Med. Hyg. - 2009. - Vol. 50, N 2. - P. 121-126.