Прогноз эффективности применения препарата Бевиримат для лечения ВИЧ-инфекции в России
- Выпуск: Том 55, № 3 (2010)
- Страницы: 37-41
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 09.06.2023
- Дата публикации: 15.06.2010
- URL: https://virusjour.crie.ru/jour/article/view/12028
- ID: 12028
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Проведен анализ 61 нуклеотидной последовательности, кодирующей область CA-SP1 белка Pr55gag варианта IDU-A подтипа A ВИЧ-1, с целью выявления мутаций лекарственной устойчивости к бевиримату (CA-H226V, CA-L231F, CA-L231M, SP1-A1V, SP1-A3T, SP1-A3V), а также мутаций генетического полиморфизма в этом участке генома. Среди анализированных штаммов не выявлено ни одной из мутаций лекарственной устойчивости к бевиримату. Были обнаружены замены CA-G225S, CA-R229K и CA-V230I и показана высокая вариабельность C-концевой области SP-1. Замена SP1-T8Q (98%), вероятно, служит проявлением генетического полиморфизма в пределах подтипа A ВИЧ-1 и, по данным литературы, может привести к понижению эффективности клинического ответа при лечении бевириматом. Таким образом, препарат потенциально эффективен для пациентов, инфицированных вариантом вируса IDU-A.
Ключевые слова
Список литературы
- Бобков А. Ф., Казеннова Е. В., Бобкова М. Р. и др. Молекулярно-эпидемиологическая характеристика ВИЧ-1 на территории России // Вестн. РАМН. - 2002. - № 8. - С. 40-42.
- Adamson C., Ablan S., Boeras I. et al. In vitro resistance to the human immunodeficiency virus type 1 maturation inhibitor PA-457 (Bevirimat) // J. Virol. - 2006. - Vol. 80. - P. 10957- 10971.
- Bobkova M. R., Kazennova E. V., Selimova L. M. et al. Serological approaches to subtyping of HIV-1 in injecting drug users in Russia: evidence of subtype homogeneity at the main sites of the epidemic // Int. J. STD AIDS. - 2001. - Vol. 12. - P. 34- 40.
- Calazans A., Brindeiro R., Brindeiro P. et al. Low accumulation of L90M in protease from subtype F HIV-1 with resistance to protease inhibitors is caused by the L89M polymorphism // J. Infect. Dis. - 2005. - Vol. 191. - P. 1961-1970.
- De Oliveira T., Engelbrecht S., Janse van Rensburg E. et al. Variability at human immunodeficiency virus type 1 subtype C protease cleavage sites: an indication of viral fitness? // J. Virol. - 2003. - Vol. 77. - P. 9422-9430.
- Dobard Ch. W., Briones M. S., Chow S. A. Molecular mechanisms by which human immunodeficiency virus type 1 integrase stimulates the early steps of reverse transcription // J. Virol. - 2007. - Vol. 81. - P. 10037-10046.
- Esté J. A., Telenti A. HIV entry inhibitors // Lancet. - 2007. - Vol. 370. - P. 81-88.
- Gonzalez L. M., Santos A. F., Abecasis A. B. et al. Impact of HIV-1 protease mutations A71V/T and T74S on M89I/V-mediated protease inhibitor resistance in subtype G isolates // J. Antimicrob. Chemother. - 2008. - Vol. 61. - P. 1201-1204.
- Heyndrickx L., Janssens W., Zekeng L. et al. Simplified strategy for detection of recombinant human immunodeficiency virus type 1 group M isolates by gag/env heteroduplex mobility assay // J. Virol. - 2000. - Vol. 74. - P. 363-370.
- Imamichi T. Action of anti-HIV drugs and resistance: reverse transcriptase inhibitors and protease inhibitors // Curr. Pharm. Des. - 2004. - Vol. 10. - P. 4039-4053.
- Li F., Zoumplis D., Matallana C. et al. Determinants of activity of the HIV-1 maturation inhibitor PA-457 // Virology. - 2006. - Vol. 356. - P. 217-224.
- Malet I., Wirden M., Derache A. Primary genotypic resistance of HIV-1 to the maturation inhibitor PA-457 in protease inhibitor-experienced patents // AIDS. - 2007. - Vol. 23. - P. 871-873.
- Parniak M. A., Sluis-Cremer N. Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase // Adv. Pharmacol. - 2000. - Vol. 49. - P. 67- 109.
- Salzwedel K., Martin D. E., Sakalian M. Maturation inhibitors: a new therapeutic class targets the virus structure // AIDS Rev. - 2007. - Vol. 9. - P. 162-172.
- Salzwedel K., Reddick M., Matallana C. et al. Role of Gag polimorphisms in HIV-1 sensitivity to the maturation inhibitor bevirimat // Antivirol. Ther. - 2008. - Vol. 13. - Suppl. 3. - A31.
- Smith P. F., Ogundele A., Forrest A. et al. Phase I and II study of the safety, virologic effect, and pharmacokinetics/pharmacodynamics of single-dose 3-o-(3',3'-dimethylsuccinyl) betulinic acid (bevirimat) against human immunodeficiency virus infection // Antimicrob. Agents Chemother. - 2007. - Vol. 51. - P.3574-3581.
- Van Baelen K., Salzwedel K., Rondelez E. et al. Susceptibility of human immunodeficiency virus type 1 to the maturation inhibitor bevirimat is modulated by baseline polymorphisms in Gag spacer peptide 1 // Antimicrob. Agents Chemother. - 2009. - Vol. 53. - P. 2185-2188.
- Yebra G., Holguin A. The maturation inhibitor bevirimat (PA-457) can be active in patients carrying HIV type-1 non-B subtypes and recombinants // Antivirol. Ther. - 2008. - Vol. 13. - P. 1083-1085.