Отправить статью по E-mail Активность иммуномодулятора селанка при экспериментальной гриппозной инфекции
- Выпуск: Том 54, № 5 (2009)
- Страницы: 19-24
- Раздел: Статьи
- URL: https://virusjour.crie.ru/jour/article/view/11942
- ID: 11942
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Задачей исследования стало изучение противовирусных свойств олигопептида селанк, относящегося к семейству глипролинов. Противовирусную активность препарата селанк изучали в системах in vitro и in vivo в отношении вируса гриппа А/Aichi 2/68 (H3N23). В обеих системах был обнаружен выраженный противовирусный эффект препарата. Селанк, добавленный в культуру клеток за 24 ч до заражения (профилактическая схема применения), показал наибольшую эффективность, полностью подавляя репродукцию вируса. Проведенные исследования в системе in vivo также показали, что наибольшая выживаемость лабораторных животных наблюдалась при использовании препарата по профилактической схеме. Введение селанка in vivo индуцировало экспрессию гена интерферона-б (ИФН-б), не влияя при этом на экспрессию генов интерлейкина-4 (ИЛ-4), ИЛ-10 и фактора некроза опухоли б. Это позволяет предположить, что механизм противовирусного действия селанка связан с его способностью модулировать Тх1/Тх2/Treg-цитокиновый баланс, как направленно, так и опосредованно через ЦНС. Это является особенно перспективным, учитывая, что препарат синтезирован на основе эндогенного пептида и не дает негативных побочных эффектов.
Ключевые слова
Список литературы
- Ашмарин И. П. Предполагаемые и непредвиденные физиологические эффекты олигопептидов (глипролинов, аналогов АКТГ(4-10), тафтцина и тиролиберина) // Рос. физиол. журн. - 2001. Т. 87, № 11. - С. 1471-1476.
- Гумен А. В., Шанин С. Н., Козинец И. А. и др. Цитотоксическая активность натуральных киллерных клеток селезенки крыс при стрессе и ее коррекция короткими иммуномодулирующими пептидами // Цитокины и воспаление. - 2006. - Т. 5, № 2. - С. 37-41.
- Ершов Ф. И. Система интерферона в норме и при патологии. - М.; 1996.
- Ершов Ф. И. Интерфероны (к 40-летию открытия). Обзор //Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, № 6. - С. 247-252.
- Учакина О. Н., Учакин П. Н., Мезенцева М. В. и др. Цитокиновый баланс при болезнях Паркинсона и Вильсона-Коновалова // Цитокины и воспаление. - 2008. Т. 6, № 3. - С. 63-68.
- Шубладзе А. К., Гайдамович С. Я. Краткий курс практической вирусологии. - М.; Медгиз, 1964.
- Bot A., Holz A., Christen U., Wolfe T. et al. Local IL-4 expression in the lung reduces pulmonary influenza-virus-specific secondary cytotoxic Т cell responses // Virology. - 2000. - Vol. 269, N 1. - P. 66-77.
- Fridkin M., Najjar V. A. Tuftsin: its chemistry, biology, and clinical potential // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 24, N . P. 1-40.
- Levy D. E., Garsia-Sastre A. The virus battles: IFN induction of the antiviral state and mechanisms of viral evasion // Cytokine Growth Factor Rev. - 2001. - Vol. 12. - 143-156.
- Maniatis Т., Fritsch E. F., Sambrook J. Molecular cloning. A laboratory manual. - New York; 1982.
- Price G. E., Gaszewska-Mastarlarz A., Moskophidis D. The role of alpha/beta and gamma interferons in development of immunity to influenza A virus in mice // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P. 3996-4003.
- Stabinsky Y., Gottlieb P., Zakuth V. et al. Specific binding sites for the phagocytosis stimulating peptide tuftsin on human polymorphonuclear leukocytes and monocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1978. - Vol. 83, N 2. - 599-606.
Дополнительные файлы
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).