Активность иммуномодулятора селанка при экспериментальной гриппозной инфекции


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Задачей исследования стало изучение противовирусных свойств олигопептида селанк, относящегося к семейству глипролинов. Противовирусную активность препарата селанк изучали в системах in vitro и in vivo в отношении вируса гриппа А/Aichi 2/68 (H3N23). В обеих системах был обнаружен выраженный противовирусный эффект препарата. Селанк, добавленный в культуру клеток за 24 ч до заражения (профилактическая схема применения), показал наибольшую эффективность, полностью подавляя репродукцию вируса. Проведенные исследования в системе in vivo также показали, что наибольшая выживаемость лабораторных животных наблюдалась при использовании препарата по профилактической схеме. Введение селанка in vivo индуцировало экспрессию гена интерферона-б (ИФН-б), не влияя при этом на экспрессию генов интерлейкина-4 (ИЛ-4), ИЛ-10 и фактора некроза опухоли б. Это позволяет предположить, что механизм противовирусного действия селанка связан с его способностью модулировать Тх1/Тх2/Treg-цитокиновый баланс, как направленно, так и опосредованно через ЦНС. Это является особенно перспективным, учитывая, что препарат синтезирован на основе эндогенного пептида и не дает негативных побочных эффектов.

Список литературы

  1. Ашмарин И. П. Предполагаемые и непредвиденные физиологические эффекты олигопептидов (глипролинов, аналогов АКТГ(4-10), тафтцина и тиролиберина) // Рос. физиол. журн. - 2001. Т. 87, № 11. - С. 1471-1476.
  2. Гумен А. В., Шанин С. Н., Козинец И. А. и др. Цитотоксическая активность натуральных киллерных клеток селезенки крыс при стрессе и ее коррекция короткими иммуномодулирующими пептидами // Цитокины и воспаление. - 2006. - Т. 5, № 2. - С. 37-41.
  3. Ершов Ф. И. Система интерферона в норме и при патологии. - М.; 1996.
  4. Ершов Ф. И. Интерфероны (к 40-летию открытия). Обзор //Вопр. вирусол. - 1998. - Т. 43, № 6. - С. 247-252.
  5. Учакина О. Н., Учакин П. Н., Мезенцева М. В. и др. Цитокиновый баланс при болезнях Паркинсона и Вильсона-Коновалова // Цитокины и воспаление. - 2008. Т. 6, № 3. - С. 63-68.
  6. Шубладзе А. К., Гайдамович С. Я. Краткий курс практической вирусологии. - М.; Медгиз, 1964.
  7. Bot A., Holz A., Christen U., Wolfe T. et al. Local IL-4 expression in the lung reduces pulmonary influenza-virus-specific secondary cytotoxic Т cell responses // Virology. - 2000. - Vol. 269, N 1. - P. 66-77.
  8. Fridkin M., Najjar V. A. Tuftsin: its chemistry, biology, and clinical potential // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 24, N . P. 1-40.
  9. Levy D. E., Garsia-Sastre A. The virus battles: IFN induction of the antiviral state and mechanisms of viral evasion // Cytokine Growth Factor Rev. - 2001. - Vol. 12. - 143-156.
  10. Maniatis Т., Fritsch E. F., Sambrook J. Molecular cloning. A laboratory manual. - New York; 1982.
  11. Price G. E., Gaszewska-Mastarlarz A., Moskophidis D. The role of alpha/beta and gamma interferons in development of immunity to influenza A virus in mice // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P. 3996-4003.
  12. Stabinsky Y., Gottlieb P., Zakuth V. et al. Specific binding sites for the phagocytosis stimulating peptide tuftsin on human polymorphonuclear leukocytes and monocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1978. - Vol. 83, N 2. - 599-606.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Ершов Ф.И., Учакин П.Н., Учакина О.Н., Мезенцева М.В., Алексеева Л.А., Мясоедов Н.Ф., 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-77676 от 29.01.2020.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах