Действие препарата стимфорте на инфекцию, вызванную вирусом гепатита C генотипа 1b


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Проведены испытания действия нового иммуномодулирующего препарата стимфорте в двух концентрациях: 12,5 и 25 мкг/мышь на репликацию вируса гепатита C (ВГC), штамм 1b, у мышей массой 18-20 г при хронической инфекции. Эффективность действия препарата оценивали по снижению титра вируса в печени, сыворотке крови, головном мозге и селезенке, а также снижению титра антигена в этих же органах. Препарат в концентрации 12,5 мкг/мышь был малоэффективен и достоверно не снижал измеряемых показателей ни в одном из органов. В концентрации 25 мкг/мышь стимфорте достоверно уменьшал количество вирусного антигена в исследуемых органах, но не в сыворотке, причем в печени наблюдали 15-кратное снижение антигена по сравнению с контролем. Достоверно уменьшалась и инфекционная активность вируса: на 2,4 lg в сыворотке крови, на 1,7-1,9 lg в органах животных, получавших препарат. Снижение репликации ВГC хорошо коррелировало с повышением концентрации провоспалительных цитокинов (фактор некроза опухоли α, интерферон γ, интерлейкины 6 и 1β) под влиянием стимфорте, что, возможно, является одним из факторов в механизме противовирусного действия препарата при гепатите C.

Список литературы

  1. Дерябин П. Г., Исаева Е. И., Вязов С. О., Львов Д. К. Летальная инфекция новорожденных мышей, вызванная вирусом гепатита С // Вопр. вирусол. - 1997. - № 6. - С. 251-253.
  2. Дерябин П. Г., Вязов С. О., Исаева Е. И. и др. Персистенция вируса гепатита С в культурах клеток головного мозга мышей-сосунков // Вопр. вирусол. - 1997. - № 6. - С. 254-258.
  3. Дерябин П. Г., Львов Д. К. Высокопродуктивный вариант вируса гепатита С. Выделение, характеристика, идентификация // Докл. РАН. - 1998. - Т. 358, № 5. - С. 688-691.
  4. Мальдов Д. Г., Хоперская О. А. Получение иммуностимулирующего средства. - Пат. № 008645, 2006, РФ.
  5. Хаитов Р. М., Пинегин Б. В. Основные принципы иммуномодулирующей терапии // Иммунология. - 2003.
  6. Auffermann-Gretzinger S., Keeffe E. B., Levy S. Impaired dendritic cell maturation in patients with chronic, but not resolved, hepatitis C virus infection // Blood. - 2001. - Vol. 97. - P. 3171-3176.
  7. Bronowicki J. P., Loriot M. A., Thiers V. et al. Hepatitis C virus persistence in human hematopoietic cells injected into SCID mice // Hepatology. - 1998. - Vol. 28, N 1. - P. 211-218.
  8. Calabrese L. H., Zein N., Vassilopoloulos D. Safety of antitumour necrosis factor (anti-TNF) therapy in patients with chronic viral infections: hepatitis C, hepatitis B, and HIV infection //Ann. Rheum. Dis. - 2004. - Vol. 63. - Suppl. 2. - P. ii18-ii24.
  9. Ciccaglione A. R., Stellacci E., Marcantonio C. et al. Repression of interferon regulatory factor 1 by hepatitis C virus core protein results in inhibition of antiviral and immunomodulatory genes // Hepatology. - 2007. - Vol. 28. - P. 211-218.
  10. Clarke D. H., Casals J. Techniques for hemagglutination and hemagglutination-inhibition wit arthropod-borne viruses // Am. J. Trop. Med. Hyg. - 1958. - Vol. 7, N 5. - P. 561-573.
  11. de Lucas S., Bartolome J., Carreno V. Hepatitis C virus core protein down-regulates transcription of interferon-induced antiviral genes // J. Infect. Dis. - 2004. - Vol.191. - P. 93-99.
  12. Dolganiuc A., Chang S., Kodys K. et al. Hepatitis C virus (HCV) core protein-induced, monocyte-mediated mechanisms of reduced IFN-alpha and plasmacytoid dendritic cell loss in chronic HCV infection // J. Immunol. - 2006. - Vol. 177, N 10. - P. 6758-6768.
  13. Guofeng Cheng, Jin Zhong, Francis V. Chisari. Inhibition of dsRNA-induced signaling in hepatitis C virus-infected cells by NS3 protease-dependent and -independent mechanisms // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 22. - P. 8499-8504.
  14. Lerat H., Rumin S., Habersetzer F. et al. In vivo tropism of hepatitis C virus genomic sequences in hematopoietic cells: influence of viral load, viral genotype, and cell phenotype // Blood. - 1998. - Vol. 91. - P. 3841-3849.
  15. Radkowski M., Bednarska A., Horban A., Stanczak J. et al. Infection of primary human macrophages with hepatitis C virus in vitro: induction of tumour necrosis factor-a and interleukin 8 // J. Gen. Virol. - 2004. - Vol. 85. - P. 47-59.
  16. Rosen H. R., McHutchison J. G., Conrad A. J. et al. Tumor necrosis factor genetic polymorphisms and response to antiviral therapy in patients with chronic hepatitis C // Am. J. Gastroenterol. - 2002. - Vol. 97, N 3. - P. 714-720.
  17. Togashi H., Ohno S., Matsuo T. et al. Interferon-gamma, tumor necrosis factor-alpha, and interleukin 1-beta suppress the replication of hepatitis B virus through oxidative stress // Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol. - 2000. - Vol. 107, N 5-6. - P. 407-417.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Дерябин П.Г., Исаева Е.И., Мальдов Д.Г., Ильичев А.В., Пичугина Л.В., Львов Д.К., Deryabin P.G., Isaeva E.I., Maldov D.G., Ilyichev A.V., Pichugina L.V., Lvov D.K., 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС77-77676 от 29.01.2020.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах