Problems of VirologyProblems of Virology0507-40882411-2097Central Research Institute for Epidemiology325Continuous cell subline A4 C2 /9K and its application to the african swine fever virus studyBalyshevaV. I.<p>Vera Balysheva, MD, PhD, ScD, Prof</p><p>601120, Pokrov</p>balyvi@rambler.ruPrudnikovaE. Yu.601120, Pokrovfake@neicon.ruGalnbekT. V.109428, Moscowfake@neicon.ruBalyshevV. M.601120, Pokrovfake@neicon.ruNational Research Institute for Veterinary Virology and Microbiology of Russia, Russian Academy of Agricultural SciencesAll-Russia Scientific Research Institute for Experimental Veterinary Medicine2804201560243471007202010072020Copyright © 2015, Balysheva V.I., Prudnikova E.Y., Galnbek T.V., Balyshev V.M.2015<span>A new continuous cell subline A </span><sub>4</sub><span>C </span><sub>2</sub><span>/9K highly sensitive to the african swine fever virus (ASFV) was prepared. All the tested ASFV strains isolated in the Russian Federation in 2008-2013 proliferated in this cell culture exhibiting hemadsorption and accumulated at a titer of up to 6.5 lg HAU </span><sub>50</sub><span>/cm </span><sup>3</sup><span>. The cell culture A </span><sub>4</sub><span>C </span><sub>2</sub><span>/9K can be used for ASFV isolation or determination of its infectious activity and serotype identity. The culture versions of the ASFV strain Stavropol 01/08 at passages 24 and 33 in the cell culture A </span><sub>4</sub><span>C </span><sub>2</sub><span>/9K lost their pathogenicity for pigs.</span>african swine feverviruscell culturehemadsorptionantibodyvirulenceimmunogenicityафриканская чума свинейвирускультура клетокгемадсорбцияантителавирулентностьиммуногенность[1. Инструкция о мероприятиях по предупреждению и ликвидации африканской чумы свиней. М.; 1980.][2. Куриннов В.В., Колбасов Д.В., Цыбанов С.Ж., Васильев А.П., Шендрик А.Г., Балышев В.М. и др. Африканская чума свиней – главная проблема для свиноводства России. Жизнь без опасностей. Здоровье. Профилактика. Долголетие. 2010; 3: 8–7.][3. Эпизоотическая ситуация по АЧС на территории Российской Федерации в 2013 г. Официальный сайт Россельхознадзора: 2013. Available at: http://www.fsvps.ru/news/7210.html.][4. Коваленко Я.Р. Африканская чума свиней. М.: Колос; 1972.][5. ГОСТ 28573–90. Методы лабораторной диагностики африканской чумы свиней. М.; 1990.][6. Селянинов Ю.О., Балышев В.М., Цыбанов С.Ж. Вирус африканской чумы свиней: физическое картирование генома штаммов. Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. 2000; 5: 75–6.][7. Almendral J.M., Blasco R., Ley V., Beloso A., Talaver A., Vinuela E. Restriction site map of African swine fever virus DNA. Virology. 1984; 133: 258–70.][8. Carrascossa A.L., Bustos M.J., de Leon P. Methods for Growing and Titrating African Swine Fever Virus: Field and Laboratory Samples. Curr. Protoc. Cell Biol. 2011; 53: 26.14.1–26.14.25.][9. Carrascosa A.L., Bustos M.J., Nogal M.L., Gonzalez de Buitrago G., Revilla Y. Apoptosis induced in an early step of African swine virus entry into Vero cell does not require virus replication. Virology. 2002; 294: 372–82.][10. Tabares E., Olivares I., Santurde C., Garcia M.J., Martine E., Carnero M.E. African swine fever virus DNA: deletion and addition during adaptation to growth in monkey kidney cells. Arch. Virol. 1987; 97: 333–46.][11. Дьяконов Л.П., Гальнбек Т.В., Щекалова И.В. Внутривидовая гибридная культура клеток СПЭВ ТК- ×лимфоциты свиньи. Сельскохозяйственная биология.1996; 2: 25–30.][12. Прудникова Е.Ю., Балышев В.М., Юрков С.Г., Гальнбек Т.В., Балышева В.И. Адаптация вируса африканской чумы свиней к перевиваемым культурам клеток. Научный журнал КубГАУ Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского аграрного университета. 2012; 80 (06). Available at: http://ej.kubagro.ru/2012/06/pdf/32.pdf.][13. Балышев В.М., Болгова М.В., Черятников Л.Л., Калантаенко Ю.Ф., Юрков С.Г. Методические положения по типизации вируса африканской чумы свиней в реакции задержки гемадсорбции. ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии. Покров, 2010.]