Problems of VirologyProblems of VirologyВопросы вирусологии0507-40882411-2097Central Research Institute for Epidemiology12300ArticlesСтатьиResearch ArticlePathogenicity of Noncytophatic Isolates of Bovine Viral Diarrhea Virus in Experimentally Infected Seronegative CalvesПатогенность нецитопатогенных изолятов вируса вирусной диареи - болезни слизистых оболочек, для серонегативных телят15082014594VOL 59, NO4 (2014)ТОМ 59, №4 (2014)464909062023Copyright ©; 2014, Glotov A.G., Glotova T.I., Zaitsev Y.N., Pyankov O.V., Sergeev A.N., Gulyukin M.I.Copyright ©; 2014, Глотов А.Г., Глотова Т.И., Зайцев Ю.Н., Пьянков О.В., Сергеев А.Н., Гулюкин М.И.2014Glotov A.G., Glotova T.I., Zaitsev Y.N., Pyankov O.V., Sergeev A.N., Gulyukin M.I.Глотов А.Г., Глотова Т.И., Зайцев Ю.Н., Пьянков О.В., Сергеев А.Н., Гулюкин М.И.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://virusjour.crie.ru/jour/article/view/12300

The results of experimental infection of seronegative calves with three non-cytopathogenic (NCP) isolates of BVDV isolated from cattle with different clinical manifestations of the disease belonging to genotype 1 (subgenotype 1a, 1b and 1d) are presented. All tested isolates showed the virulence for seronegative calves 4 to 6 months of age. Belonging to biotype did not correlate with the ability of the virus to infect the lymphoid tissues and to induce leukopenia. All isolates of the virus led to “transiting” leukopenia (up to 2880-3800 kl/mm3) for 8-10 days after infection. Isolate cluster 1d was more virulent and caused the development of a mild respiratory syndrome and short-term diarrhea. The virulence was “strain-dependent”.

Представлены результаты экспериментального заражения серонегативных телят тремя нецитопатогенными изолятами вируса вирусной диареи - болезни слизистых оболочек, выделенными от крупного рогатого скота с различными клиническими проявлениями болезни, относящимися к генотипу 1 (субгенотипы 1а, 1b и 1 d). Все тестированные изоляты обладали вирулентностью для телят 4-6-месячного возраста. Принадлежность к биотипу не влияла на способность вируса инфицировать органы лимфоидной системы и индуцировать «транзитную» лейкопению (до 2880-3800 кл/мм 3) в течение 8-10 дней, наступавшую у животных на 3-5-е сутки после заражения. Изолят кластера 1d был более вирулентным и вызывал слабый респираторный синдром и кратковременную диарею. Вирулентность имела «штаммовую» зависимость.

BVD virusbiotypessubgenotypespolymerase chain reactionexperimental infectionleucopeniaвирус диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скотабиотипысубгенотипыполимеразная цепная реакцияэкспериментальное заражениелейкопенияRidpath J.F. Bovine viral diarrhea vims: global status. Vet. Clin. North Am. 2010; 26(1): 105-21.Vilcek S., Paton D.J., Durkovic B., Strojny L., Ibata G., Moussa A. et al. Bovine viral diarrhea virus genotype 1 can be separated into at least eleven genetic groups. Arch. Virol. 2001; 146 (1): 99-115.Жидков C.A., Лебедев А.И., Гоголев М.М. Роль вирусной диареи в этиологии респираторных и желудочно-кишечных болезней телят. Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. 1995; 3: 50-3.Юров Т.К., Алексеенкова С.В., Диас Хименес К.А., Неустроев М.П., Юров К.П. Антигенные свойства нецитопатогенных штаммов вируса диареи-болезни слизистых крупного рогатого скота. Российский ветеринарный журнал. 2013; 2: 24-8.Baule С., Kulcsar G., Belak К. Pathogenesis of primary respiratory disease induced by isolates from a new genetic cluster of bovine viral diarrhea vims type I.J. Clin. Microbiol. 2001; 39: 146-53.Bruschke C.J.M., Weerdmeester K., Van Oirschot J.T., Van Rijn P.A. Distribution of bovine virus diarrhoea vims in tissues and white blood cells of cattle during acute infection. Vet. Microbiol. 1998; 64: 23-32.Lambot М., Douart A., Joris E., Letesson J.J., Pastoret P.P. Characterization of the immune response of cattle against non-cytopathic and cytopathic biotypes of bovine viral diarrhoea virus. J. Gen. Virol. 1997; 78: 1041-7.Ridpath J.F., Falkenberg S.М., Bauermann F.V., VanderLey B.L., Do Y., Flores E.F. et al. Comparison of acute infection of calves exposed to a high-vimlence or low-vimlence bovine viral diarrhea virus or a HoBi-like virus. Am. J. Vet. Res. 2013; 74 (3): 438-42.Potgieter L.N., McCracken M.D., Hopkins F.M., Walker R.D., Guy J.S. Experimental production of bovine respiratory tract disease with bovine viral diarrhea virus. Am. J. Vet. Res. 1984; 45 (8): 1582-5.Глотов А.Г., Глотова Т.Н., Рябчикова Е.И., Сергеев А.Н. Выделение и характеристика изолятов вируса диареи крупного рогатого скота. Вопросы вирусологии. 2006; 1: 42-5.Южаков А.Г., Устинова Г.И., Глотов А.Г., Глотова Т.Н., Нефедченко А.В., Кунгурцева О.В. и др. Филогенетический анализ нецитопатогенных изолятов вируса диареи крупного рогатого скота.Ветеринария. 2009; 6: 29-32.Spagnuolo-Weaver М., Allan G.M., Kennedy S., Foster J.C., Adair B.M. Distribution of cytopathic and noncytopathic bovine viral diarrhea vims antigens in tissues of calves following acute experimental infection. J. Vet. Diagn. Invest. 1997; 9 (3): 287-97.Galav V., Mishra N., Dubey R., Rajukumar K., Pitale S.S., Shrivastav A.B., Pradhan H.K. Pathogenicity of an Indian isolate of bovine viral diarrhea virus lb in experimentally infected calves. Res. Vet. Sci. 2007; 83 (3): 364-8.