The antiretroviral properties of Fullevir® (sodium salt of fullerenepolyhydropolyaminocaproic acid) manufactured by IntelFarm Co.) were studied in the human cell culture infected with human immunodeficiency virus (HIV). The agent was ascertained to be able to protect the cell from the cytopathic action of HIV. The 90% effective concentration (EF90) was 5 мg/ml. The 50% average toxic concentration was 400 мg/ml. Testing of different (preventive and therapeutic) Fullevir dosage regimens has shown that the drug is effective when used both an hour before and an hour after infection and when administered simultaneously with cell infection. The longer contact time for the agent with the cells increased the degree of antiviral defense. Co-administration of Fullevir and the HIV reverse transcriptase inhibitor Retrovir (azidothymidine) showed a synergistic antiretroviral effect. Thus, Fullevir may be regarded as a new promising antiretroviral drug for the treatment of HIV infection.
Изучены антиретровирусные свойства препарата Фуллевир (натриевая соль фуллеренполигидрополиаминокапроновой кислоты, производства Группы Компаний ИнтелФарм®) в культуре клеток человека, инфицированной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Установлена способность препарата защищать клетки от цитопатического действия ВИЧ. 90% эффективная концентрация (ЭК90) 5 мкг/мл. 50% среднетоксическая концентрация 400 мкг/мл. Испытание различных схем введения фуллевира (профилактической и лечебной) показало, что препарат эффективен, как при применении за 1 ч до заражения, через 1 ч после заражения, а также при одновременном с инфицированием клеток введении. Увеличение времени контакта препарата с клетками повышало степень противовирусной защиты. При комбинированном применении фуллевира с ингибитором обратной транскриптазы ВИЧ ретровиром (азидотимидином) обнаружен синергидный антиретровирусный эффект. Таким образом, можно рассматривать фуллевир как новый перспективный антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ-инфекции.