The conducted studies showed a certain efficiency of gene-engineering preparation of IFN-y and TNF-T in virus infections caused by herpes simplex virus 2 (HSV-2) and cytomegalovirus (CMV) in cell cultures of human embryo fibroblast (HEF). The drugs have no viricidal action. IFN-y, when used according to the treatment scheme in vitro, proved to be more effective versus TMF-T both in HSV-2 and in CMV. It inhibited significantly the HSV-2 reproduction within the dilution range of 1: 50 to 1 : 500. It was also effective, when used in CMV, within the dilution range of 1 : 5000 and lower, whereas TNF-T was effective within the range of 1 : 500 and lower as well as in 0.1 multiple infection. A significantly higher effect was ensured when the drugs were used for prevention. In HSV-2, IFN-y inhibited the virus reproduction, like in the treatment scheme, within the dilution range of 1 : 50 to 1 : 500, whereas TNF-T was effective in the range of 1 : 50. In CMV, the drugs' effect, when used for prevention, was similar to that observed in the treatment scheme. The highest inhibition values were registered for HSV-2, when it was used 24 hours before infection (IFN-y - 2.25 lg, dilution range of 1 : 50; TNF-2 -1.0 lg, dilution range of 1 : 50). IFN-y and TNF-2 exert a synergic action on different stages of virus reproduction. A reliable additive effect was ensured in prevention made 4 hour before infection by IFN-y and TNF-T only in experimental CMV infection.
Проведенные исследования показали определенную эффективность генно-инженерных препаратов ИФН-у и ФНО-Т при вирусных инфекциях, обусловленных ВПГ-2 и ЦМВ в культуре клеток ФЭЧ. Препараты ИФН-у и ФНО-Т не оказывают вирулицидного действия. При использовании по лечебной схеме in vitro препарат ИФН-у оказался более эффективным, чем препарат ФНО-Т при инфекции как ВПГ-2, так и ЦМВ. Препарат ИФН-у достоверно ингибировал репродукцию ВПГ-2 в диапазоне разведений от 1:50 до 1:500. При ЦМВ-инфекции по лечебной схеме применения ИФН-д оказался эффективным в разведениях 1:5000 и ниже, а ФНО-Т - в разведении 1:500 и ниже при множественности инфицирования 0,1. Более значительный защитный эффект был получен при профилактическом использовании этих препаратов. При инфекции ВПГ-2 препарат ИФН-у ингибировал репродукцию вируса в разведениях 1:50-1:500, как и при лечебной схеме, тогда как препарат ФНО-Т действовал в разведении 1:50. При ЦМВ-инфекции действие указанных препаратов по профилактической схеме оказалось аналогичным таковому при лечебной схеме. Наиболее высокие значения ингибирования ВПГ-2 отмечены при их использовании за 24 ч до инфицирования (2,25 lg при применении препарата ИФН-у в разведении 1:50 и 1,0 lg при использовании препарата ФНО-Т в разведении 1:50). ИФН-у и ФНО-Т действуют синергично на различные этапы репродукции вирусов. Достоверный аддитивный эффект получен при профилактическом применении (за 4 ч до заражения) препаратов ИФН-у и ФНО-Т только при экспериментальной ЦМВ-инфекции.